日本METI备案怎么办理,METI认证是必须要做的吗
更新:2025-01-12 09:00 编号:10317941 发布IP:116.7.99.46 浏览:71次- 发布企业
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- 日本METI备案怎么办理;METI认证是必须要做的吗
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产品详细介绍
什么是日本METI备案
日本经济产业省(METI,Ministry of Economy、Trade andIndustry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务信息政策局(Commerce and Information PolicyBureau)的信息经济司(Information Economy Division)。《日本政府制定区块链项目评估方法》报告显示,METI将该流程称为评估各种用例项目的方法,评估32个必备的特征,比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。
METI备案重要性
METI备案法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
目前针对出口日本,并且申请了PSE认证的产品,都要求到METI备案!说METI备案是强制性的,申请了PSE认证的产品,都要求到METI备案!
注:PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。
日本METI注册申报流程
1.申请商配合Microtest提供申请文件;
2.递交测试报告与相关文件至日本经济产业省;
3.申请文件注册;
4.产品设计及确认。
日本METI备案资料清单
1.开案申请表;
2.PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要 PSE 测试报告);
3.产品说明书(日文+英文);
4.产品规格书(BOM表,产品照片);
5.差异声明(如报告中有系列型号)。
如您有相关产品需要咨询,直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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