电源出口澳洲saa认证办理需要多久
更新:2025-01-12 09:00 编号:10317967 发布IP:116.7.99.46 浏览:54次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电源出口澳洲saa认证办理需要多久
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
电源saa认证办理需要多久?SAA认证是强制性认证,电源产品要出口到澳洲必须要做SAA认证。
电源SAA认证费用:
这个根据具体的产品,产品的相关资料进行评估报价的
电源产品SAA认证流程:
1、填写申请书
2、产品送样测试
3、产品整改(测试不合格的时候)
4、出具报告
5、报告评估
6、出具证书
电源产品SAA认证的申请需要提供哪些资料:
1.样品2-4个
2.电路原理图(请注意器参数必须与铭牌,说明书一致)
3.印刷电路版图,零件位置图
A有电子线路的产品,须提供
B若电子开关,调光器等电子元件已有认证可以不提供此项
4.英文说明书(说明书须有厂名或者商标,型号,参数,安装方法以及必要的安全警告语)
5.型号差异说明(若同系列有多个型号,须清楚列出型号之间的异同。该声明须有签章。)
6.标签/铭牌
7.产品安装结构图/爆炸图(请指明各零部件编号和零部件名称。)
8.关键零部件清单(该清单须有签章)
A格式如下并对应爆炸图中的编码依次列出各零部件;
B每个系列产品填写一张,若某个元件仅适用于特定型号,请标明
9.与安全有关的重要元器件的证书复印件(参考“关键零部件清单”的要求提供证书,且须核对证书上的编号,参数与实际样品是否相符。
如您有相关产品需要咨询,直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10