欧盟EPR能效认证的检测范围有哪些 怎么办理EPR能效认证
更新:2025-01-12 09:00 编号:10317955 发布IP:116.7.99.46 浏览:310次- 发布企业
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- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 欧盟EPR能效认证的检测范围有哪些;怎么办理EPR能效认证
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产品详细介绍
欧盟EPR能效认证的检测范围有哪些,怎么办理EPR能效认证?如果您想把能源产品销于欧洲,就必须通过ERP能效测试。欧洲的能效主要是以欧盟的ERP的要求为代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一样,也被纳入欧盟的CE体系里。相关涉及产品都要符合ERP要求后才能在产品铭牌上标注CE标志并有指定机构负责市场监督,是欧盟的强制执行的要求。当然,需要办理欧盟EPR能效认证进行办理。
什么是欧盟ERP能效检测
为完善EuP指令2005/32/EC,并扩充其范围,欧盟于2009年10月31日正式发布了与能源相关的产品的生态要求指令2009/125/EC,此指令规定与能量有关产品(Energy-relatedProducts)生态设计要求的框架。自2009年11月20日起,ErP指令2009/125/EC取代原EuP指令(2005/32/EC,2008/28/EC)。
ERP检测的范围有:
1.节能灯ERP认证要求:NO.244
2.AV产品、IT产品的ERP认证要求:1275
3.TV产品的ERP认证要求:NO.642
4.机顶盒的ERP认证要求:107
5.镇流器、荧光灯的ERP认证要求:NO.245
6.外部电源、适配器、充电器的ERP认证要求:NO.278
如何有效的做ERP认证:
按照ERP2005/32/EC法令附录四的内部设计控制程序进行产品的符合性评估。
简单有效的符合性评估方法是参照EuP法令的附件四,即:
1.提供产品的LCA(生命周期评价)环境足迹报告
2.提供生态设计实施细则中要求的测试报告
3.提供要求的相关信息
ERP认证流程:
1.符合性评估
·根据ERP指令要求,制造商可在“内部设计控制”(ERP指令附件IV)或“环境管理体系”(CRP指令附件V)两种评定模式中选择一种进行评定。
2.整理并形成技术文档(TDF)
·制造商必须形成技术文档
·技术文档应包括设计、制造、运行和产品处置的信息
细节将通过各产品的执行措施加以明
3.发布符合性声明(doc)
·基本信息
遵照的指令及标准
4.标贴CE标志
·协调标准测试一EMC,LVD等
·标贴CE标志
以上就是欧盟EPR能效认证的检测范围及相关流程介绍,如您有相关产品需要咨询,直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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