电感器ce认证办理欧盟检测标准
2025-01-12 09:00 116.7.99.46 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电感器ce认证办理欧盟检测标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
电感器ce认证办理欧盟检测标准,电感器ce认证产品出口欧盟需要办理ce认证,电感器产品无论是单品出口欧盟又或者是整机出口欧盟都需要办理ce认证;电感器(Inductor)是能够把电能转化为磁能而存储起来的元件。电感器的结构类似于变压器,但只有一个绕组。 电感器具有一定的电感,它只阻碍电流的变化。如果电感器在没有电流通过的状态下,电路接通时它将试图阻碍电流流过它;如果电感器在有电流通过的状态下,电路断开时它将试图维持电流不变。
电感器CE认证标准很多,部分如下:
1. EN 125200,线性变压器用磁性氧化磁芯;
2. EN 125400,用于电 感器和调谐变压 器中的磁性氧化 磁芯的调节器;
3. EN 125500,抑制干 扰和低电平信号 变压器用环形磁 性氧化磁芯;
4. EN 50180,充液变压器用1kV至36kV和250A至1.25kA的套管;
5. EN 50216,电源变压器及电抗器配件;
6. EN 60852,电信和电子设备用变压器和电感器的外形尺寸;
7. EN 61007,电子和通信设备 用变压器和电感器。
电感器ce认证办理主要步骤
(1)设计产品使符合相关产品安全标准之规定;
(2)建立技术资料(TCF) (即为确认该产品已符合CE认证各相关指令之基本安全要求,而展示的具体资料);
(3)实施品保制度;
(4)由核可之验证机构执行验证或签署自我宣告符合声明(某些特定产品须由核可之验证机构认可后方可贴附CE认证标示);
(5)贴附CE认证标示。
如您有相关产品需要咨询,直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10