免洗手消毒凝胶FDA注册 消毒产品FDA注册 洗手液FDA注册需要什么资料

更新:2024-05-19 07:07 发布者IP:116.7.99.46 浏览:0次
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广东省国瑞中安科技集团有限公司
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91440300MA5EFLEL99
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产品详细介绍

免洗手消毒凝胶使用方法中zui为显著的特点就是不需要清水冲洗,在不用清水清洗的前提下,还能够有效达到对手部细菌抑制和清除作用。尤其是在夏季,细菌滋生速度增快,尤其是肠道致病菌、化脓性球菌、酵母菌等,这种医院常见病菌,医护工作者更要经常对手部清洁,保持手部的卫生。

免洗手消毒凝胶FDA注册所需资料:

1,FDA(NDC)申请表;

2,邓氏编码申请表;

3,产品说明书;

4,产品配方(含各成分标准英文名称、CAS号码、含量比例,注明活性成分);

5,产品包装(内包装&外包装)、标签图样-设计图纸;

6,公司营业执照(三证合一);


免洗手消毒凝胶FDA注册流程:

1、与国瑞质检签订免洗手消毒凝胶FDA注册服务协议;

2、填写国瑞质检免洗手消毒凝胶FDA注册申请表;

3、填写邓白氏-邓氏编码申请表;

4、支付免洗手消毒凝胶FDA注册服务协议年度费用;

5、提交免洗手消毒凝胶FDA注册资料;

6、申请免洗手消毒凝胶FDA注册所需要的企业邓白氏编码;

7、申请到邓氏编码后,提交FDA产品资料,审核通过,获取免洗手消毒凝胶FDA注册NDC号码,可在FDA进行查询结果。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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