建材玻璃欧盟CE认证标准
2025-01-08 09:00 116.7.99.39 5次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 建材玻璃欧盟CE认证标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
玻璃欧盟CE认证标准
玻璃CE认证
玻璃我们生活中再常见的建材产品了,走到任何的场合,都可以看到。玻璃的种类很多,作用也有很多种,我们在使用玻璃带给我们便利的各国对玻璃的安全性也高度重视。
EN12150-1:2015玻璃标准于2015年9月开始公布,这是对欧盟玻璃标准的补充与完善。欧盟针对不同的玻璃类型,设立了不同的认证标准:
1、涂层玻璃 EN 1096-4:2004
2、钢化玻璃 EN 572-1-2004或者EN 12150-2:2004
3、浮法玻璃 EN 572-9:2004
4、中空玻璃 EN 1279-5:2005 +A1:2008
5、夹层玻璃 EN 14449:2005
6、防火玻璃 EN 357:2000
7、玻璃镜子 EN 1036-2:2008
8、玻璃砖 EN 1051-2:2007
9、平板玻璃 EN 572
10、LOW-E玻璃 EN 1096-4:2004
针对不同类型的玻璃标准,欧盟指定了不同的认证测试要求,对于申请者来说,需要清楚地了解自身产品所属的欧盟标准,对症下药。以EN12250-2:2000和EN 14179-1:2005来说,两者的认证测试项目就有所不同。
EN 12250-2:2000建筑玻璃——热钢化钠钙硅酸盐安全玻璃认证测试项目:
耐火反应、与火反应、外部防火、防弹、防爆、防盗、冲击测试、耐热性、荷载荷载、空气声隔声、U值、可见光透射比、可见光反射比、太阳光直接透射比、有害物质。
EN 14179-1:2005建筑玻璃-热处理热钢化钙钠酸盐安全玻璃测试概要:
厚度和厚度偏差、宽度和长度、平整度、孔洞直径、孔洞直径偏差、孔洞位置、孔洞位置偏差、碎片状态、光学畸变、各项异性、耐热性、机械强度、冲击测试和冲击分级。
讯科服务流程
以上就是玻璃CE认证的标准内容,如果您有玻璃产品出口欧盟,可以根据玻璃类型看需要做什么标准,具体的详情资讯请咨询我们。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP证书申请的审核要求巴基斯坦药品管理局(DRAP)在审核医疗器械注册申请时,要求提供详细的文件和资料... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的国外代理准则在巴基斯坦进行医疗器械DRAP(药品管理局)注册时,外国代理(通常是制造商的代理... 2025-01-08
- 医疗器械巴基斯坦DRAP注册的许可证有效时间在巴基斯坦,医疗器械的DRAP(药品管理局)注册许可证的有效期通常为五年。这一有... 2025-01-08
- DRAP认证申请所需资料的详细说明DRAP认证申请所需资料的详细说明巴基斯坦药品管理局(DRAP)负责监管和批准医... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP注册的认可有效期限在巴基斯坦,医疗器械注册通过巴基斯坦药品管理局(DRAP)进行,一旦医疗器械获得... 2025-01-08