吸尘器 CE认证 EN 60335标准要求
2025-01-08 09:00 116.7.99.39 3次- 发布企业
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产品详细介绍
吸尘器 CE EN 60335要求标准
现在的吸尘机一般都是采用真空吸尘器,也称为清洁工或胡佛,是一种设备,它使用一个气泵(a离心风机除了一些非常古老的模型),创建一个部分真空来吸向上灰尘和污垢,通常地板,和其他表面装饰和装饰织物等。泥土被dustbag或收集强热带风暴为以后处理。
真空吸尘器,用于房屋以及各类服务行业,存在于各种各样的大小和models-small电池供电的手持设备,家用轮式筒模型,国内中央吸尘器,巨大的固定工业电器;可以处理几百升的尘埃处理清空,和自航真空卡车复苏的大型泄漏或移除受污染的土壤进行清理。大型商场商店都使用真空吸尘器吸收灰尘和液体。
吸尘器 EN 60335标准要求:
EN60335作为处理为家用和类似用途电器的安全。适用的产品是那些有一个额定电压不超过250V,单相电器和480V为其他电器。重要的是要注意电池的电器和其他特区提供电器是本标准的范围内。
设备不用于普通家庭使用但仍然可能是一个源。fdanger公众如电器商店的非专业人员使用在lightindustry和农场是本标准的范围内。例如:这样的电器是餐饮设备,商用清洁电器,电器的理发师不满足EN60335标准。
本标准是可行的处理的常见危害电器所遇到的所有的人都在家里。在一般情况下,它没有考虑到以下几点:
1、人(包括儿童的
2、身体、感觉或精神能力;或缺乏经验和知识可以防止它们安全地使用设备没有监督或指导;
3、孩子玩的设备。
注意力被吸引到这一事实,电器中使用车辆或船只或飞机,额外的需求可能是必要的。在许多国 家,由国家卫生当局指定额外的需求,国家当局负责劳动保护、国家供水主管部门和类似的机构。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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