尼日利亚soncap认证怎么做/SONCAP认证准备资料
更新:2025-01-25 09:00 编号:10380066 发布IP:116.7.97.78 浏览:55次- 发布企业
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- 认证
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详细介绍
SONCAP证书是管制产品在尼日利亚海关书将造成管制产品通关迟延或被拒绝进入尼日利亚。特别需要注意的是,SONCAP适用于管制产品,尼日利亚政府规定的其他进口手续依旧有效。
SONCAP认证需要的材料:
COC申请表(必须盖章);
复印件或扫描件;
FROM M单;
商业、装箱单;
产品照片和外包装照片(标签铭牌和包装唛头必须有:产品名称,型号,商标、made in china);
形式发票
尼日利亚SONCAP认证怎么做
第 一步:
关于出口尼日利亚产脾证机构对测试要求,测试项目、测试标准需要提供产品详细资料后,方可做出评估;
如果有测试报告的情况,也需要评估后才可以确认是否可以获得机构审核通过;
第二步:
由制造商或者出口商申请,并取得产品的ProductCertificate证书,简称产品PC证书;申请产品PC证书需要提交的资料主要包括:
1.提交PC证书申请表;
2.提交制造商ISO9001体系证书(单次证书不需要提供,一年期证书没ISO9001的情况,我司会协助解决);
3.提交低压电器CNAS实验室(ISO/IEC 17025资质实验室)的检测合格测试报告;
4.提交产品照片和铭牌;
5.提交注册商标;
第三步:
尼日利亚进口商,在尼日利亚指定银行申请Form M,并提供扫描件给进口商;需要资料包括:
1.PC证书扫描件;
2.PI形式发票;
3.填写Form M申请表;
第四步:
在出货前由出口商申请;出口尼日利亚产品SonCAPCertificate证书,简称出口尼日利亚产品SC证书,需要提交的资料有:
1.提交SC证书申请表;
2.提交出口尼日利亚产品PC证书扫描件;
3.提交Form M;
4.提交装箱单;
5.提交商业发票;
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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