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亚马逊日本站PSE认证安规报告日本进口商备案

更新:2024-05-03 09:00 发布者IP:116.7.97.78 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
亚马逊日本站PSE认证安规报告日本进口商备案
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

1.办理备案流程:


提供pse证书报告,在证书报告是有效期可使用时间内提交做备案。需要提供日本当地经销商信息,如申请方未有日本经销商,可提供日本进口商资质再进行办理。

meti备案周期:1-2周

在未有pse证书报告的情况下,需要先提供产品进行测试,拿到pse证书报告再进行meti备案。

pse圆形申请时间:1-2周 pse菱形申请时间:提供产品规格书以机构确认为准

pse认证有圆形和菱形两种,菱形需要进行审厂,大致周期需要4-6周

2.关于备案需注意事项:

1.备案一般需要有安规的证书报告才可以受理,备案的信息是与pse证书保持一致性的(如系列申请的问题)

pse圆形可申请系列,在产品符合系列要求的情况下确认后提供主检型号申请。证书报告出来后进行备案。

如客户已有pse证书报告,是有多份pse一起申请也可以,可备案到同一份证书上。

2.虽然是强制的,由于管理力度的问题,目前日本海关还没抽检,只有亚马逊在抽检。

3.产品标签和备案申请方是否要求与备案的进口商名称一致?

---必须一致,产品铭牌上的进口商与备案进口商不一样,或者*终销售方和备案文书上面的公司名不一致的,亚马逊会提出索取“拿货发票”以进一步证明,该卖家是确实找此供应商拿货。

*解决方法:

1),申请meti备案的时候,以铭牌上的进口商来申请;

2),可将我们做meti备案的进口商名称重新印刷到产品铭牌上.

meit备案所需资料?

1,产品的pse证书/报告

*菱形pse只需要提供证书,希望能提供报告一起。

*圆形pse需要提供证书与报告。

2,提供有进口资质的当地代表信息,即“日本备案商”(若无我司也可以协助有偿提供)

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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