电子产品高低温试验测试条件
更新:2025-01-25 09:00 编号:10380082 发布IP:116.7.97.78 浏览:68次- 发布企业
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详细介绍
电子产品高低温试验测试条件有哪些?
在自然环境中,温度和湿度是不可分割的两个自然因素,不同地区由于不同的地理位置,产生的温度、湿度效应也各不相同。高低温试验是用来确认产品在温湿度气候环境条件下储存、运输、使用的适应性。试验的严苛程度取决于高/低温、湿度和曝露持续时间。
高低温循环测试,是产品环境可靠性测试中的一项。基本上所有的产品都是在一定的温度环境下存储保存,或者工作运行。有些环境下的温度会不断变化,时高时低。比如在有些温差大的地区的白天黑夜。或者产品在运输、存储、运行过程中反复进出于高温区、低温区。这种高低温环境高温时可能会达到70°C度以上甚至更高,低温时温度可能会达到-20°C度以下甚至更低。
产品存储、工作的环境都带有一定的温度、湿度,有些环境的温度、湿度比较高。产品长时间处于这种较高的温湿度环境下,性能、寿命会受到一定的影响。需要对产品进行高温高湿测试,以了解产品这方面的性能,如果达不到要求,就需要对产品进行相应的改进。
我们使用的所有的产品都是处于一定的环境下。比如:室内、室外,热带、温带、寒带,独立使用、配在其它产品中使用等。有的地方环境温度会很高,比如在热带的室外太阳下,或者配在其它产生高温的产品内部,或者运输过程中存储于货柜、船舱中经过热带区域等,产品处于的环境温度可能会达到50度以上甚至更高。
一般情况下,产品经温度试验后,若能满足下列基本要求,便认为产品符合高低温要求。
(1)产品表面无损伤,变形等缺陷。若是涂镀表面,应没有镀层剥落、起泡或变色等现象。
(2)对于塑料零件,其表面无裂纹、起泡和变形等现象。
(3)橡胶制品无老化、粘结、软化和裂开等现象。
(4)产品零件焊接部位无流淌现象。
(5)产品性能数据及结构功能符合技术条件盼要求,不应出现妨碍产品正常工作的任何其他缺陷。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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