电线办理日本METI备案需要哪些资料
2025-01-11 09:00 116.7.97.78 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电线办理日本METI备案需要哪些资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
电线是指传输电能的导线。分裸线、电磁线和绝缘线。裸线没有绝缘层,包括铜、铝平线、架空绞线以及各种型材(如型线、母线、铜排、铝排等)。它主要用于户外架空及室内汇流排和开关箱。电磁线是通电后产生磁场或在磁场中感应产生电流的绝缘导线。它主要用于电动机和变压器绕圈以及其他有关电磁设备。其导体主要是铜线,应有薄的绝缘层和良好的电气机械性能,以及耐热、防潮、耐溶剂等性能。选用不同的绝缘材料可获得不同的特性。产品出口日本就需要办理METI备案。
一、什么是日本METI备案
跨境电商想在日本亚马逊上售卖带电产品,必须持有PSE证书+METI备案。PSE证书是需要寄样到实验室进行测试,测试通过后获得的证书,可以在国内实验室办理。而METI备案就是把PSE证,拿到日本的经济产业省(即METI)进行备案。 在PSE类别下的产品要上架日本亚马逊,必须提交PSE证+METI备案方可上架日本亚马逊,否则将面临下架风险。
记住:PSE证书和METI备案,是两份证明材料,不可混为一谈。
二、日本METI备案所需资料
1、PSE 证及报告
2、英文或日文的说明书、规格书
3、保证申明
4、申请表(按照PSE 证来填写)
5、产品图片
6、日本进口商营业执照(如果你是找中介代办,则不需要提供这份资料)
三、日本METI备案流程
1、提交完整资料,资料清单见下方
2、日本进口商提交资料到经济产业省
3、日本经济产业省审核,备案
4、出具备案信正本+电子档
记住:日本METI备案需要到日本的经济产业省申请,而申请人必须是日本当地注册的贸易公司。
四、日本METI备案周期
1、PSE证书:自收到样品7-10个工作日
2、METI备案:自资料提交齐全后5-7个工作日
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10