电池和包装材料是否在RoHS认证范围内
2025-01-11 09:00 116.7.97.78 7次- 发布企业
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产品详细介绍
人们经常会问电池和包装材料是否也属于RoHS认证范围,因为它们与电气和电子产品密切相关,如果它们超出范围,是否对电池和包装材料有任何有害物质限制要求?
根据RoHS认证法规的要求,电池和包装材料并不在RoHS认证范围内。
电池和蓄电池由单独的电池指令(DIRECTIVE2006/66/EC)管理,有害物质限制要求比RoHS认证更严格:
1.所有电池或蓄电池,无论是否装入电器:汞含量低于0.0005%;
2.包括那些装入电器的电池或电池:重量百分比低于0.002%的镉;
3.豁免:
(a)紧急和报警系统中使用的便携式电池或蓄电池,包括应急照明;
(b)医疗设备;
4.而RoHS认证中的汞要求含量低于0.1%,镉含量低于0.01%。
电池和包装材料不在欧盟的RoHS认证范围内,但在中国RoHS认证中也是这样吗
根据中国RoHS认证法规的要求,电池和包装材料在RoHS认证范围内,这一点是跟欧盟RoHS认证很大的区别。
在中国,除了中国RoHS认证外,不同类型的电池还需要符合强制性国家标准GB 24427-2009碱性和非碱性二氧化锰电池的汞,镉和铅含量限制以及GB31241-2014便携式电子设备中使用的锂离子电池和电池 - 安全性的要求。
锂电池RoHS认证标准是什么
1.禁止销售汞含量超过0.0005%(w%)的电池和蓄电池,包括与用电器具配套的电池和蓄电池;汞含量不超过2%(w%)的纽扣电池单体和电池组免于此禁令;
2.重金属含量超过一定水平(Hg>25mg/cell、Cd>0.025%、Pb>0.4%)(w%)的电池或蓄电池应标注特别符号以表明需要单独回收;
3.欧盟第93/86/EEC指令要求电池和蓄电池应在电池标签上标注重金属含量、不得与生活垃圾混合处理的标志;
4.欧盟第2002/525/EC号指令规定,自2006年1月1日起不得出售用于电动汽车的含金属镉的电池。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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