75%酒精/免洗凝胶/洗手液REACH办理流程

2024-11-15 09:00 116.7.97.78 2次
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75%酒精/免洗凝胶/洗手液REACH办理流程
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产品详细介绍

75%酒精,免洗凝胶,洗手液REACH检测办理。


目前个人防护产品供不应求,中国制造还在承接着出口全球订购需求,有些产品在各国管控要求不同,给中国的制造商造成了一些困惑。

免洗洗手液本身含有75%酒精成份,属于化工产品类别,出口时办理REACH检测。下面REACH简单介绍:REACH要求

REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

REACH涵盖产品范围

欧盟REACH将涉及3万种化学物质,即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式,在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类,在2013年前,将优先检测有害的或者进口量的物质。从现在起3年内,将从每年1吨的量检测起,凡是含有危险物质的产品,如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质,必须先登记备案、通过检测。

什么是REACH法规?

REACH是欧盟法规(EC)No.1907/2006《化学品的注册、评gu、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(ECHA),于2008年6月1日正式运作。

REACH测试流程:

第1步:申请(填写申请表、申请公司信息表、提供运动器材资料并安排寄样)

第二步:报价(根据所提供的产品资料确定测试标准,测试时间及相应费用)

第三步:付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)

第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,发送报告

REACH测试周期

一般情况下,出具REACH测试报告需要7-10个工作日

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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