什么是韩国高效能认证?

2024-12-23 07:07 116.7.97.78 2次
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产品详细介绍

韩国的能效和标识工作开始于1992年,韩国政府鼓励节能产品的措施有以下几项:一是在政府机构内强制使用,总理专门发布“推进政府机构节能”命令,所有政府机构必须强制性使用高能效设备。二是优先采购高能效和节能产品。三是向购买节能认证产品消费者提供低息长期贷款。四是韩国电力公司对购买节能认证产品的消费者有一定的优惠。

目前,韩国知识经济部和韩国能源管理公社正实施三项能效计划:能效标准与标识计划、e-Standby计划和高效电器认证计划。

1)制度概要

高效能器材认证制度是政府主动实施的,对能源效率和质量测试的检测结果进行评估并要求满足一定标准的认证制度。

2)高效能器材的标签


3)高效能认证申请的方法和流程

高效能器材认证制度有以下几种情况:

Zui初认证,首次认证(工审查减免),增加型号,延长有效期等,根据申请类别的不同流程和方法也有所不同。a)首次认证(没有类似产品型号认证记录的情况)

-申请人:产品测试和测试报告书(公认测试机构)

-工厂审查后发行证书

b)首次认证(减免工厂审查)-申请人在三年内用类似产品申请Zui初认证再用适当产品申请首为认证时可减免工厂审查.

-申请人∶产品测试和测试报告书(公认测试机构)

-发行证书

b)增加型号-在维持产品的原有型号的基础上增加型号的申请

- 申请人∶产品测试和测试报告书(公认测试机构)

a)有效期延长-证书有效期(自发行日期起3年)延长的情况

- 申请人:选择相关型号和延长有效期的申请书,质量保证书

e)认证内容变更-工厂名,法人,工厂地址,单纯的型号名称变更

- 申请人:选择相关认证型号和提交相关资料

f)关键零部件和结构变更

-申请人∶产品变更测试后发行报告书(公认测试机构)

g)工厂所在地变更(工厂迁移)

- 工厂审查后发行新的证书

h) 有KS认证的工厂时可免减工厂审查(资料确认)

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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