无线监控器CE认证注意事项

2024-12-20 09:00 116.7.99.193 1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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无线监控器CE认证注意事项
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产品详细介绍

 通常对无线产品CE认证要做的测试认证有: 电磁兼容测试EMC 安规测试LVD(新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试)根据欧洲ETSI标准,美国FCC标准进行无线电通讯设备测试(RF测试) 欧洲允许频谱的信息通告(Notification)CTR(TBR)测试电器安全及健康防护测试(SAR) 无线产品CE认证的一般申请流程:

  1)由客户提供完整的测试样品并配齐配件,提交给实验室;2)客户需提供完整的技术资料(线路图,PCB板图,BOM,产品说明书,线路描述,技术性能描述),且该资料一定需要英文电子档文件;

  3)由实验室测试,并出测试报告; 4)实验室审核数据和报告;

  5)实验室将测试报告及技术资料递交给TCB

  ![在这里插入图片描述](,type_ZmFuZ3poZW5naGVpdGk,shadow_10,text_aHR0cHM6Ly9ibG9nLmNzZG4ubmV0L3dlaXhpbl80MDE2NTAyNg==,size_16,color_FFFFFF,t_70#pic_center)

  步骤1:根据相关欧盟法规确定您的产品必须遵守的具体要求。

  规定CE标志的欧盟立法往往要求产品符合:一套基本的标准,确保它能够安全妥善地组装和连接,并标明基本特性,其认可和遵守将确保电气设备安全使用并在其制造的应用中使用;特定的技术规范,标准或要求(例如,LVD规定,如果电气设备符合“相关协调标准的安全规定”,则该设备应被视为符合LVD的要求。设备只有在满足LVD指令中规定的安全要求时才能投放市场)。

  步骤2:测试您的产品以确保您的产品符合特定要求

  根据相关的欧盟立法。对于许多规定CE认证的欧盟法律,您可以进行自己的,但一些欧盟立法要求经过适当授权的第三方进行参与此类,如果是这种情况,您必须通过此类授权对您的产品进行检查测试!

  步骤3:准备有关产品的技术文档。

  该文档必须使产品符合要的相关法律要求。确切的内容将根据所涉及的产品和欧盟立法而有所不同,但一般来说,它必须至少:

  包含产品的一般描述;包含描述产品装配方案的图纸和图表以及对此的解释;图纸和图表是了解它们以及产品操作所必需的;列出统一的欧洲标准或其他相关技术标准/规范;符合产品标准:和列出设计计算,检查等的结果,包括测试报告。

  步骤4:在摄像头上粘贴CE标志。

  CE标志有特定的规则。例如,CE标志通常必须是:

  “明显,清晰,不可磨灭地贴上产品”;至少5mm高,必须保持纵横比;在产品投放欧洲市场之前贴上;和后面是进行符合性的授权第三方的标志号产品(如适用)。

  步骤5:准备“EC符合性声明”。

  您必须起草并签署一份书面声明,表明您的产品符合所有相关欧盟法规的要求。且该声明必须与技术文档保持一致!

  ![在这里插入图片描述](#pic_center)

  无线摄像头CE认证测试项目:

  1、电磁兼容测试(EMC测试)

  2、安规测试LVD(新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试)

  3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)

  4、欧洲允许频谱的信息通告(Notification)

  5、CTR(TBR)测试

  6、电器安全及健康防护测试(SAR)

  无线摄像头办理CE认证需要的资料有哪些?

  1.用户说明书

  2.电路原理图

  3.电路方块图(Block Diagram ,也叫模块功能图)

  4.电路走线图(PCB LAYOUT)

  5.电路位号图(PCB placement)

  6.操作描述(对方块图的解说)

  7.元件清单(BOM LIST)

  8.label(标签)

  9.天线规格(或者天线增益图)

  10.充电器LVD 报告

  11.定频软件(也叫定频程式.使发射模块能够定在某一频率点持续发射,一般BT 和WIFI 一定要提供)


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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