加湿器办理PSE认证

更新:2024-06-30 09:00 发布者IP:116.7.99.193 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
加湿器办理PSE认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

PSE认证简介


  日本新颁布的、取代原电气用品取缔法的《电器及材料安全法规》非常复杂,以手机充电器为例:

  手机充电器按该法规属于A类产品,A类产品必须由日本授权的和METI管理的试验室进行检测。这样的试验室例如:JQA,LET,ULApex,非日本国的试验室如UL也是该类产品(按电池充电器和AC适配器)的授权试验室。中国目前没有日本授权的试验室。

  因此,申请PSE认证的企业应首先选择一个日本授权的试验室,获得该实验室出具的检测报告,证明产品符合日本的技术要求。

  日本对电池充电器有两套技术要求,客户可以任意选择:

  种是非常传统的日本技术要求

  第二种是与IEC609502nd+A4协调一致的技术要求

  建议中国客户选择第二种,此种方式下,由于中国和日本都是IECEE-CB成员国,客户可以先在中国CQC获得CB报告,然后向日本上述试验室申请转CB报告。如果使用方式1,CB报告不能被接受。

  如果产品是按满足第二方式设计,即,按符合IEC60950标准进行设计,则初级电路的所有的安全件如电容器、热脱扣器等都要符合国际IEC标准。如果产品是按满足方式设计,即,按符合日本国家标准进行设计,则初级电路的所有的这些安全件都要符合日本国家标准。需要注意的是,如果选择了方式1,则不接受CB报告。也不允许将方式1和方式2混合使用。

  关于工厂检查

  在颁发证书之前,将由检测机构对制造厂进行工厂审查。检测和工厂审查都满足要求后允许在电池充电器上使用PSE标志以及检测机构的标志。要求对生产的产品进行的检测,但是,不同的产品检测项目不同,通常是高压试验和保护接地连续性试验。

  对于充电器,证书有效期为3年。

  法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

  根据产品材料安全法,进口到日本的产品的安全责任全部由日本进口商承担,因此,进口商必须保存检测报告和验货记录。进口商也可以通过internet查看验货记录。

  1.电器及材料安全法(Electrical Appliance and Material Safety Lw)

  2.电器及材料安全法?施行令(Enforcement Ordinance of Electrical Applianceand Material Safety Lw)

  3.电器及材料安全法?施行規則(Enforcement Regulations of ElectricalAppliance and Material Safety Lw)

  4.电器分类注解(Explanation on Type Classification)

  PSE认证申请资格与流程

  PSE认证申请者资格

  必须是拥有在日本注册之日本商社,才能向METI申请注册。特定产品類的海外制造厂如要预防代理商配合情况不佳时,需更换代理商所可能带來的产品销售问题,可以于产品测试通过时,加买多份“适合性同等检查合格书”,以便交由新的代理商向METI注册。

  PSE认证申请流程

  1、判定是否为特定之产品项目:可以在ProductList中查得PSE规产品项目(包含甲、乙兩类产品),如非List中的产品,则不需申请。另外,若是新开发之产品,由之Label判定是否需申请。

  2、应提出之文件:(For Test Lab)

  a、适合性同等检查申请书

  b、型式区分表:不同之产品有不同的型式区分表。此表之主要用途,是当申请之型号为系列产品时,测试之Lab需有此表以便之区分是否可以并为一系列。由申请者自行填写型式区分表,交由测式之Lab判别是否可以并为系列产品。以PowerSupply为例,不同之EI尺寸(EI-41,48or57etc、)也可以并为同一系列,但不同保护方式可能不能并为系列产品(日文)。

  c、构造、材质及性能之概要:厂商需将产品特性填写于此表,并提供给测试单位。

  d、相关技术文件:Spec、(Transformer及完整品都要)、說明书、Label、线路图、PCBLayout及重要零件表等。

  e、检查设备一览表:厂商需提出厂内备有之仪器清单,有固定格式可供參考。

  f、样品:2PC、,重要零件(Fuse、ACOutlet、Case、等需提供1~5PC、以便更换)等。

  g、CB Certificate &Report

  h、授权信:由制造商授权给Agency申请。

  i、退件表:当样品需退件,需填写此表以便JET将Sample退给正确之人员及单位。

  3、a应提出文件:(For METI申请注册)

  b、事业开始申报单:即注册之申请书。

  c、工厂登錄证

  d、适合性同等检查合格书(甲類产品才需要)or Test Report(乙類产品):由Lab Issue。

  e、制造流程之检查记錄:工厂对生产流程,从备料、进料如何抽检等程序之记錄;无固定格式,但一定要有。

  f、Label:详细标示内容请見相关资料。

  4、工厂检查:工厂若没有工厂登錄证,则须做工厂检查。工厂检查由Lab之单位执行,目前JET单位为:台湾–大电力;大陸–CCIC。

  申请PSE认证应提交的文件清单

  申请日本PSE认证需要准备的文件清单包括以下9部分:

  1、PSE认证申请书;

  2、工厂检查调查表;

  3、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件;

  4、产品说明书;

  5、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;

  6、关键元器件和/或主要原材料清单;

  7、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图;

  8、制造商出具的授权证明(适用时);

  9、其他需要的文件。

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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