申请PSE认证 PSE认证流程
更新:2025-01-30 09:00 编号:10426133 发布IP:116.7.99.193 浏览:108次- 发布企业
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详细介绍
PSE认证介绍:
PSE认证是有线产品的bai电磁兼容认证,是日本的强du制性认证,日本DENTORL法(电器装置和材料控制法)中的规定产品进入日本市场必须通过认证。
PSE认证分PSE菱形和PSE圆形。
PSE菱形认证--特定电气产品(specified products),包括116种产品;
常见典型产品:手机充电器、变压器
PSE圆形认证--非特定电气产品(non-specified products),包括341种产品;
常见典型产品:电池、移动电源
日本PSE认证资料及流程
测试:
1. CB证书及报告(含日本的差异性测试)、日文使用手册和组装手册;
2. 线路图、日本标签(含PSE标志及通报供货商名称);
3. 与安规相关的PCB设计图、结构数据表;
4. 变压器及线圈类零件的规格书、产品内外观照片;
5. BOM表;
6. RFI测试:提供RFI测试报告(100V)与EMC测试实验室的认证资料资格文件。
1、工厂检验文件:
MITI/METI的登录工厂;
a. 工厂登录正面;
b. 工厂测试设备列表(资产编号,制造商名称,型号,规格,近校验日期);
c. 校验程序;
2 非MITI/MEETI登录工厂
a.校验程序
b. 工厂测试设备列表(资产编号,制造商名称,型号,规格,近校验日期)
c. 工厂测试仪器校验主文件
d. 所有测试仪器之校验报告
e. 校验标准可溯及国 家标准之证明
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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