CE认证-撕碎机CE认证如何办理
2025-01-01 09:00 116.7.96.190 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证-撕碎机CE认证如何办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
CE认证是欧盟强制性认证,撕碎机如果想出口到欧盟国家,必须要办理CE认证,按照机械CE认证进行办理CE认证。否则货品会滞留海关,给企业带来损失。这是因为"CE"标志在欧盟市场属强制性的安全认证标志,被视为产品进入欧洲市场的护照,不论是欧盟内部还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴"CE"标志。
撕碎机办理CE认证的流程:
1、申请1.填写申请表2.申请公司信息表3.提供资料并寄样;
2、报价根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准,测试时间及相应费用;
3、付款申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项;
4、测试实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试;
5、测试通过,报告完成;
6、项目完成,颁发CE证书;
撕碎机CE认证需要提交的资料:
1.产品使用说明书。
2.安全设计文件:
3.产品技术条件。
4.产品电原理图(如有必要)。
5.产品线路图(如有必要)。
6.关键元部件或原材料清单。
7.整机或元部件认证书复印件。
备注说明
1.相关的文件资料需为中英文两种。
2.为缩短认证周期,提供的资料为电子文档形式。
3.在认证过程中,针对一些特殊情况,可能需要企业补交其它额外相关资料。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 埃及EDA注册医疗器械授权代表的指南和职责 在埃及,医疗器械的注册和监管是由埃及食品药品管理局(EgyptianDrugAu... 2024-12-31
- 埃及EDA注册的医疗器械延期规定及其实际操作在埃及,医疗器械的注册有效期通常为5年,注册证书到期后,企业必须提交更新申请以延... 2024-12-31
- 医疗器械在埃及EDA进行EDA 注册后的更新要求和法规 在埃及,医疗器械的注册是由埃及食品药品管理局(EgyptianDrugAutho... 2024-12-31
- 埃及EDA注册医疗器械变更管理的案例分析和实践 在埃及,医疗器械的注册变更管理是由埃及食品药品管理局(EDA)负责的。随着市场和... 2024-12-31
- 埃及EDA一类医疗器械注册的详细指导 埃及的医疗器械注册由埃及食品和药品管理局(EgyptianDrugAuthori... 2024-12-31