rohs检测报告有效期多久
2025-01-04 09:00 116.7.96.190 2次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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产品详细介绍
RoHS报告是针对样品而言,是长期有效的,ROHS本身只是基于对产品的分析,只要你的产品材质、生产工艺与流程等不变,那么报告可长期有效的,下面就带大家一起学习一下有关rohs报告有效期的知识。
有些国际性知名公司,它在采购产品时会要求报告必须一年以内,或者是半年以内,或者是有些韩国公司会要求三个月以内,有些公司甚至要求的报告只是针对一批货有效,下一批货依然需要重新办理检测报告,它们这样做的目的是为了持续地去监督供应商产品的稳定,这个完全取决于买家的要求。
一旦采购的公司发现你的产品有了变更,比如说生产流程变更,生产工艺变更,或者说你的材料供应商变更,那么就会要求你去重新检测,这些都是企业保护自己的做法,目前一般企业均要求有效期为一年。
新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令(修订)》,新RoHS指令又称为RoHS2.0,2013年1月后,印有CE标识的电子产品必须符合这一新指令的要求。
rohs的标准就有可能更新一次,你的产品就需要重新针对新标准再做一次检测,在不断完善rohs的标准的过程中,新出了标准,那么旧的检测报告就会失效,重办的周期就要按照欧盟的标准更新来办!
rohs检测报告
rohs检测报告办理流程:
1、司判定产品是否在RoHS管控范围内
客户给到产品信息,我司根据RoHS指令判定该产品是否在RoHS管控范围内以及是否适用于豁免条款。豁免条款主要包括第2(4)条中的豁免以及附件III和附件IV的豁免。
2、拟定检测认证方案,报价
如产品在RoHS管控范围内,我司会给出一个详细的检测认证方案(包含价格,周期,发证机构,证书样本等信息)。
3、签订合同,启动项目
检测认证方案敲定并得到厂家认可后,厂家与我司签订认证服务合同,约定款项、服务内容,甲乙双方责任等内容。甲方支付预付款后,项目即启动。
4、送样按照相关标准进行测试
厂家按照我司要求送样,我司对产品进行测试并且检查其是否符合Rohs指令。
5、测试通过,签发测试报告和证书,如未通过,继续送样整改
测试通过后,我司签发测试报告和证书。测试如未通过,我司会给到整改指导,厂家需配合整改直至测试通过。
6、制造商在产品上施加CE认证标志
CE标志必须由制造商或其授权代表施加在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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