抗菌头绳检测报告办理
2025-01-09 09:00 116.7.96.128 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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产品详细介绍
在众多的细菌传播途径中,纺织品是主要的载体之一,因其多孔、疏松,容易吸附各种杂质,成为繁殖、寄生细菌的载体,这些细菌的存在不仅使织物被沾污、损伤,更主要的是提高了公共环境的交叉感染率,影响人类的健康,随着人们生活水平的不断提高,日益重视卫生标准要求,使抗菌织物越来越受人们的关注
对纺织品抗菌性能的评定,由于各国的标准各不相同,不同国家的客户要求的产品检测方法和适用标准不一致,致使生产厂家无所适从,在一定程度上也影响了抗菌产品的国际贸易。
一,纺织品抗菌测试标准:纺织品抗菌性能的测试分为定量测试方法和定性测试方法,以定量测试方法Zui为重要。
目前,国内外纺织品的抗菌标准主要有:ISO 20743-2007《抗菌整理纺织品的抗菌性能测定》、JIS L 19022008《纺织品抗菌性能试验方法抗菌效果》、AATCC 147-2011《纺织品抗菌活性的评定方法:平行划线法》
AATCC 100-2004《织品抗菌整理的评定》、FZ/T 73023-2006《抗菌针织品》、GB/T20944-2007《织品抗菌性能的评价》、GB/T 15979-1995
《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B产品抑菌和杀菌性能与稳定性测试方法。
1,定性测试方法
(1)定性测试方法包括AATCC 147-2011《织品抗菌活性的评定方法:平行划线法》、日本工业标准JIS L 19022008《纺织品抗菌性能试验方法抗
菌效果》中的定性试验(抑菌环法)部分、FZ/T 73023-2006《抗菌针织品》
附录E晕圈法、GB/T 20944.1-2007《纺织品抗菌性能的评价》
(2)定性测试方法是基于离开纤维进入培养皿的抗菌剂活性,一般适用于溶出性抗菌整理,但不适用于耐洗涤的抗菌整理。优点是费用低、操作简单、时间短,对于确定样品是否具有抗微生物活性,Zui为适用。但抑菌区的宽度不代表抗菌性的强弱,它与纺织品抗菌剂的扩散性能有关。扩散性强,抑菌区宽;扩散性弱,抑菌区窄。从环境与安全的角度来看,定性分析的数值并不是越大越好。抗菌纺织品的安全性体现在它起到抗菌防护作用的对人体没有毒副作用,不破坏人体正常的微生物群。一般而言,抗菌剂的活性越广,对物种(包括人类)的毒性越大。很多抗菌织物(如内衣、毛巾、床上用品等)会直接接触人体皮肤,有的还是长时间接触,全面评估这些抗菌微生物纺织品对人体的危害程度十分重要。FZ/T73023-2006中要求抗菌针织品所应用的抗菌物质的溶出性指标为:抗菌织物洗涤一次后,抑菌带宽度D<5mm.
定性测试结果不能作为纺织品抗菌性能测试的Zui终结论,若要确切地了解某种纺织品的抗菌性能,应该采用定量测试。
2,定量测试方法
(1)纺织品抗菌性能的定量测试方法主要包括吸收法、转移法、转印法以及振荡法。包括GB/T15979-1995《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B产品抑菌和杀菌性能与稳定性测试方法、AATCC100-2004《纺织品抗菌整理的评定》、ISO 20743-2007《抗菌整理纺织品的抗菌性能测定》、JIS L19022008《纺织品抗菌性能试验方法抗菌效果》中的吸收法和细菌转印法、FZ/T
73023-2006《抗菌针织品》中附录D中的吸收法和振荡法、GB/T 20944.2-
2007《纺织品抗菌性能的评价第2部分:吸收法》和GB/T 20944.3-2007
《纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法》等等。
(2)GB/T15979-1995主要针对一次性使用卫生用品或消毒用品的测试方法。这类产品使用时间较短,且对抗菌性能的要求较高,样品只需要与菌液经
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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