通过IUCLID 6进行卷宗准备;
在线填写、离线填写再上传、通过专门的软件进行传输;
通过ECHA提交门户进行卷宗提交;
获取提交报告。
SCIP通报提交哪些信息:
物品识别信息(包括物品名称、物品识别码、物品类别、是否在欧盟生产等);
安全使用信息:包括安全使用说明,对于复杂产品还涉及拆分说明,废弃物处置说明;
提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息(包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量)
通过IUCLID 6进行卷宗准备;
在线填写、离线填写再上传、通过专门的软件进行传输;
通过ECHA提交门户进行卷宗提交;
获取提交报告。
SCIP通报提交哪些信息:
物品识别信息(包括物品名称、物品识别码、物品类别、是否在欧盟生产等);
安全使用信息:包括安全使用说明,对于复杂产品还涉及拆分说明,废弃物处置说明;
提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息(包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量)
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |