哪些产品需要做BIS认证?印度BIS认证怎么做
更新:2025-01-24 10:07 编号:10481631 发布IP:116.7.98.86 浏览:70次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务商商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 哪些产品需要做BIS认证 印度BIS认证怎么做多少钱
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13148813770
- 手机
- 13148813770
- 经理
- 林工 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
哪些产品需要做BIS认证?印度BIS认证怎么做
印度标准局(The Bureau ofIndian Standards),简称BIS,根据《1986 年印度标准局法》(The BIS Act,1986)规定,印度标准局(BIS)是印度标准化与认证主管机构,具体负责产品认证工作,是BIS认证的出证机构。BIS下设5个地区局和19个分局。地区局监管对应分局。BIS下属的8个实验室和一些独立实验室负责产品认证过程抽取样品的检验。这些实验室均按ISO/IEC17025执行。
自BIS的前身印度标准协会于1955年开始进行产品认证以来,迄今印度产品认证已有50年历史。目前,BIS已颁发产品认证证书3万多份,涵盖农产品、纺织品、电子等几乎每一个工业领域。
原则上,印度的产品认证实行自愿认证原则,旨在为 消费者提供有质量保证、安全可靠的产品。但考虑到公共卫生和安全、国家安全、基础设施需求以及大众消费等因素,印度政府通过发布各种法定措施,对约90种特定产品施行强制认证,如奶粉、水泥、钢管、油压炉、多用途干电池、医用X射线诊断设备、塑料奶瓶、瓶装矿泉水、瓶装饮用水、钢及钢制品等。凡是属于强制性认证产品范围内的产品、制造商或进口商必须向BIS申请进口产品认证证书,海关依据认证证书对货物进行放行。
印度的产品认证基本上实行自愿认证原则,旨在为 消费者提供有质量保证、安全可靠的产品。BIS产品认证主要是依据ISOGuide28,通过对工厂质量管理体系的初次检验和评定,认证后工厂质量管理体系监督,及对工厂和市场上抽取样品进行检测,来决定产品是否与印度标准一致。
产品范围
基本涵盖所有工业领域的产品:
1.纺织品;
2.化学药品和杀虫剂
3.水泥和混凝土;
4.金属制品和仿金属制品;
5.机械设备;
6.电气电子和光学设备;
7.汽车配件;
8.农产品、食品、饮料和烟草;
9.皮制品;
10. 木制品;
11.纸和纸浆产品;
12.测试器械;
13.建筑材料;
14.抽水、灌溉、排水和污水装置。
针对电子电器产品的强制管控清单如下:
包括:电熨斗、电炉、电取暖器、开关、白炽灯、电线电缆、断路器、交流电表等
申请流程
1.申请:Waltek向BIS递交申请。
2.记录:BIS受理申请,审核申请文件和资料,如手续完备,将申请记录在案。
3.初次工厂检验:BIS将指派不超过2人的官员团赴工厂检验。申请者须承担官员团赴工厂检验的差旅、签证费用等开支及相应的检验费用。
4.测试:申请人寄养给BIS指定实验室测试。
5.颁发证书:如果初次检验和测试结果合格,且申请者同意认证后执行BIS认可的检验测试方案并支付BIS标识费,可向申请者颁发证书。证书有效期1年。证书授予后,执证者每年要支付标识费以及证书年费。
6.认证后监督:BIS通过对执证人的常规监督和对工厂、市场上的样品进行突击检查和测试,监督其认证产品的质量。如果定期检查,从工厂或市场抽取的试样经该工厂检验和独立检测结果满足要求,证书可予以更新。执证者通过提交指定表格向BIS提出更新申请,证书更新费500印度卢比。执证者还需承担样品检验费用。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14