空气过滤器ISO16890检测
更新:2025-01-24 10:07 编号:10490138 发布IP:116.7.97.147 浏览:813次- 发布企业
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详细介绍
空气过滤器ISO16890检测
化组织(ISO)发布了具有里程碑意义的空气过滤行业标准—— ISO16890,该标准定义了用于一般通风设备的空气过滤器的测试程序和分级方法。
这一新标准次为空气过滤行业标准的全球一致化提供了机会。
它将取代现有的两种区域性标准:在美国占主导地位的ASHRAE 52.2和在欧洲占主导地位的EN779:2012。在亚洲和中东,这两种标准存在。
ISO16890标准将于2018年取代EN779
过滤效率由颗粒物的分级来决定:
ISO16890作为全新的过滤标准引入化组织,用于一般通风用过滤器的测试和分级,标准号为ISO 16890。
该标准被全世界范围内的所有国家投票通过。
EN779标准来评价空气过滤器将很快成为历史,ISO16890于2016年年底开始进行为期十八个月的过渡期,并将在2018年取代旧标准。
在美国ASHRAE52.2为主导,欧洲实行EN779,亚洲及中东地区,两个标准都选用,中国还有自己的国家标准。
多年来,世界卫生组织和环境当局一直在使用粒子的尺寸大小来评估空气质量,现在业内也均遵循这种方法。
而随着新的ISO16890测试标准推出后,过滤器的效率将以PM1、PM2.5 和PM10这样的分类为基础确定。
这样可确保过滤器更有针对性地、以其实际性能的好坏为标准得到评估。
较以前的两大标准,ISO16890吸收了优势,摒弃了缺点,提出了非常科学的测试标准和分级系统。
显著优势是要求过滤器的效率测试必须针对颗粒物进行分组,过滤器的效率将由颗粒物的分级PM1、PM2.5、PM10来决定。
将来,这将确保过滤器更多地由其实际的操作性能来评估,与过去相比,帮助用户更有针对性地选择合适的过滤器。
PM1针对小于1um的颗粒物,全新过滤效率和消静电后效率的需要,超过50%的低限制才能被划到ePM1效率分组中去。
这很重要,因为越来越多的科学报道表明:PM1作为细颗粒物对于人体健康的损害极为严重。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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