过滤器ISO16890标准检测项目 ISO16890标准检测周期
更新:2025-01-24 10:07 编号:10490157 发布IP:116.7.97.147 浏览:136次- 发布企业
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详细介绍
过滤器ISO16890标准检测项目ISO16890标准检测周期
ISO16890标准与现在标准相比存在哪些差异?
相比现有标准,新的测试方法在多方面拥有更高的要求。这将对过滤器性能提出了更高的要求,从而更好地改善的室内空气品质,保护人类健康。
新的测试方法更接近与真实应用环境下的空气过滤器的运行性能。
分级方法针对三种不同粒径尺寸颗粒物的过滤器性能(PM1、PM2.5、PM10)。更为重要的是,三种颗粒物中的小粒径段,即人们通常所说的PM1,是对人类健康 有害的超细颗粒物。
新标准发布有哪些意义?
新的过滤器标准对于空气过滤器制造者和使用者都有重要意义。
新标准旨在提升室内空气品质,保护人员健康,整个测试流程和分级系统和环境大气污染物更为接近。在如今全球化的贸易背景下,一个大型建设项目,设计方、工程方和业很可能来自不同国家。新标准的全球适用性消除了目前不同标准的差异性,消除了技术性贸易壁垒。
对于空气过滤器制造商而言,不同厂家站在同样的标准平台上进行竞争。
对于用户而言,同样的标准下比较产品可以更直观的做出选择,有利于产品创新和用户利益,也有利于消除市场上一些低价劣质产品的存在。
ISO16890《一般通风用空气过滤器检测标准》
背景
多年来,世界卫生组织一直使用污染颗粒物的大小及数量来评估空气质量,目前业内也采用这种方法。
随着ISO16890测试标准实施,过滤器的效率将以PM1,PM2.5和PM10这样的分类为基础确定,接轨大气污染评价指标,这样可确保过滤器更有针对性地、以其实际性能的好坏为标准进行评估。
现有的EN 779标准仅用0.4μm粒径的DEHS(癸二酸二辛脂)标准尘来评估产品的过滤性能并分级;ASHRAE 52.2则主要通过测试粒径大于3μm的污染物来评价产品过滤效率和纳污容量,但此范围的颗粒数量与空气中全部污染颗粒的占比不到0.2%。
这样的测试尘和真实的大气尘差异非常大,也就是说按此标准测试结果,正常的产品在真实的使用环境中可能会表现很差,这就要求业界采用更合理、更能反映产品真实使用条件下过滤性能的测试标准及产品分级标准。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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