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食品FDA注册 (FFR注册)

更新:2024-05-09 09:00 发布者IP:116.7.97.147 浏览:1次
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国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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食品FDA注册 (FFR注册)
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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CHENYINGJUN-05

产品详细介绍

自9·11事件后美国食品及药物管理局(FDA)出台针对生物反恐的法案,要求全球对美出口的食品(饲料)企业须在FDA进行反恐工厂注册登记。根据美国法规的规定,在美国以外的食品(饲料)制造行业,除需要在FDA注册登记以外,还需要在美国本土指派或聘请一个针对FDA反恐业务的“美国代理人”。该代理人是FDA和企业沟通的桥梁,任何FDA的邮件包括工厂审核通知会第一时间发送给“美国代理人”。


工厂FCE注册


根据美国食品及药品管理局(FDA) 113条法规B部分规定, 要求全球对美出口的低酸罐头及酸化食品工厂必须进行企业注册(FCE注册)。 
公司在受理企业委托后,能在Zui短的时间内为出口食品企业申请对美国的工厂注册(FCE)号,并且可以帮助企业开通对美FDA的网上注册,以便以后产品登记(SID注册)及企业对登记情况的查询。


产品SID注册(产品杀菌程式申报) 


美国食品及药品管理局(FDA)113条、114条法规规定, 要求全球对美出口的低酸罐头食品及酸化食品工厂,必须对出口的低酸性罐头食品或酸化食品,根据产品不同的品种、规格、罐型等信息并按其产品的生产工艺及热穿透测试数据在FDA进行SID注册登记。公司会根据委托方提供的相关材料,先行判断相关产品是否需要做SID注册登记,然后为企业安排产品的热穿透测试(非热杀菌产品除外,如寿司姜片),并根据热力穿透测试后的真实数据进行产品SID注册登记。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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法定代表人陈影君
注册资本5000
主营产品临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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