ISO9606-1欧盟焊工认证具体有哪些要求?
2025-01-10 09:00 27.38.232.129 5次- 发布企业
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产品详细介绍
ISO9606-1认证-钢材熔化焊的焊工资格考试
ISO9606-1认证范围
本标准规定了钢材熔化焊的焊工资格考试。
本标准提供了一套系统的焊工认可的技术规则,适合不同的产品类型、地区和考官/考试机构。
对焊工进行资格认可时,侧重于考核焊工手工操作焊钳、焊枪、焊炬,焊接合格焊缝的技能。
本标准所指的焊接方法包括手工或半自动熔化焊接方法。不适用于全机械化和自动化焊接方法。
注 这些方法见ISO14732。
ISO9606-1认证主要参数及认可范围
焊工考试以主要参数为基础。本标准确定了每个主要参数的覆盖范围。除 尺寸 和 焊接位置所述之外,所有试件应使用主要参数焊接。如果焊工从事认可范围之外的焊接工作,则需要进行新的考试。主要参数为:
— 焊接方法;
— 产品类型(板和管);
— 焊缝种类(对接焊缝和角焊缝);
— 填充材料组别;
— 填充材料类型;
— 尺寸(材料厚度和管外径);
— 焊接位置;
— 焊缝细节(衬垫、气体衬垫、焊剂衬垫、熔化垫板、单面焊、两面焊、单层、多层、左焊、右焊)。
ISO9606-1认证焊接方法
焊接方法按 ISO 857‐1 和 4.2 中给出的定义。
每项考试一般只认可一种焊接方法。改变焊接方法需要进行新的考试。
但以下情况除外:
— 实芯焊丝 S(焊接方法 135)改为金属芯焊丝 M(焊接方法 138)或不需要进行新的考试(见表5);
— 金属芯焊丝(焊接方法 121)改为药芯焊丝(焊接方法 125)或不需要进行新的考试(见表5);
— 采用焊接方法141、143 或145 可以覆盖141、142、143、145,142 仅能覆盖142;
— 对于焊接方法131,135 和138使用实芯或金属芯焊丝短路过渡形式可以覆盖采用脉冲,喷射或颗粒过渡的形式,则不行。
ISO9606-1认证监考和检验
监考
试板的焊接应在考官或考试机构监考下进行。试验应由考官或考试机构进行评定。
在焊接开始之前,应在试板上做考官及焊工的标记。应在所有试板上标记焊接位置;
对固定管子焊缝,应标记12 点钟位置。
如果焊接条件不正确或者发现焊工不具备满足要求的技能,例如有过多的或系统的修整,考官或考试机构可以终止考试。
检验方法
每条焊完的焊缝应按照下表的规定在焊态下检验。
下表所要求的附加检验应在外观检验合格后进行。
考试采用永 垫板时,应在进行破坏性检验之前将其去除,但NDT 前不必去除。
为了清晰地显示焊缝,宏观试样应在一侧制备并腐蚀。一般不要求抛光。
当使用RT 检测131、135、136(仅金属芯)和311 焊接的对接焊缝时,需要增加额外的弯曲或断裂试验。
ISO9606-1认证有效期
初次取证
焊工证书的有效期从试件的焊接之日开始,只要考试条件满足标准的相关要求,考试结果合格,颁发焊工资格证书。每 6个月对证书做一次确认,否则无效。
可以依据9.3 延长证书的有效期,从中选择方法a)或b)或c),应该在证书上注明发证日期。
有效期的确认
每6 个月对焊工所从事的焊接方法的资格证书做一次确认。这样做是为了确认焊工在认可的资格范围内工作,增加6个月的有效期。
这一条款选用于9.3 中指定的所有可选择项。
焊工资格证书延期
考官/考试机构进行焊工资格证书延期。
焊工的技能应该阶段性的验证,从下列条件中选择一条进行验证:
a)焊工每3 年进行一次重新取证考试 。
b)每二年,选取在此之前的6 个月内焊接的2 个焊缝做RT(或UT)探伤。缺欠的接受标准按照第7 章。
焊缝试验应该涵盖除了厚度和外径外的原始试验条件。如果测试结果合格,可以延长1 年有效期。
c) 从事任何焊接方法的焊工证书,应该按9.2 所述,进行阶段性延期,并且要满足下列条件:
—焊工为同一家制造商工作,并对产品质量负责;
—制造商执行ISO3834‐3 质量体系;
—制造商保存了焊工生产符合标准要求的焊缝检测(外观???)记录。焊缝的检测必遵从以下条件:
焊接位置(s)、焊缝类型(FW、BW)、焊接衬垫(mb)或无衬垫(nb)。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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