焊接手套EN 12477认证如何办理?
2025-01-10 09:00 27.38.232.129 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 焊接手套EN 12477认证如何办理?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
焊接手套CE认证-EN 12477认证
传统的金属焊接存在许多危害,焊接手套CE认证欧洲标准EN12477:2001+A1:2005已开发出用于焊工的防护手套,其中规定了适用于手动金属焊接,切割和相关工艺的防护手套的 低性能要求和测试方法。该标准专门用于设计用于焊接操作和相关工艺的手套。它包括参考EN420的要求,以确保手套本身不会对佩戴者造成伤害,舒适且尺寸正确。
EN 12477焊接手套CE认证要求确定性能,以防止熔融金属的小飞溅,燃烧行为,对流(仅A型)和接触热。适用于EN12477:2001+A1:2005应用的手套材料还必须提供一定程度的物理保护,以防止典型的职业风险,例如切割,撕裂,磨蚀和刺穿,并且还必须提供小100伏直流电的 小电弧焊电阻(不要与EN60903的防触电保护混淆)。该标准在2005年进行了修订(修订1),并进行了更新,包括EN420:2003手套,并增加了用于电弧焊的手套和EN 1149-2的可选要求-“静电性能”。
焊接手套CE认证属于欧盟CE认证体系中,适用于个人防护产品PPE法规,应该按照PPE法规的要求,向有PPE法规和EN12477标准授权的公告机构申请认证。
EN 12477中焊接手套的分类
TypeA型:建议在除TIG焊接以外的所有焊接工艺中使用较低的灵活性(对磨损,撕裂,穿刺和对流耐热性等物理特性具有较高的性能)
Type B型:推荐用于TIG焊接的较高的灵活性(较低的物理性能)。
根据EN 388,EN 407和EN 420,这两种手套的 低性能要求不同。
下表列出了热测试和机械测试的要求。B型手套更适用于需要较高的灵活性但要求较低的保护性能(例如在TIG焊接过程中)的情况,而A型手套则适用于需要更高防护性的更常规的焊接和切割操作。
焊接手套CE认证的一些细节
1.要经过EN 388中详述的四个物理测试,以确定其机械强度性能。还使用ISO6941中定义的燃气燃烧器对小型点火源进行了抗性测试。
2.使用EN367:1992中详细介绍的设备确定通过手套进行对流传热的方法,该方法确定暴露于火焰时的传热,并通过计算传热指数来对材料进行分级,该传热指数表示在指定测试条件下的相对防护。本条款仅适用于A型手套。热接触测试可确定对热传输的防护。
3.接触式热测试的原理是将装有热传感器的加热圆筒施加到要测试/评估的材料上,并监视放置在样品后面的另一个传感器的温度升高。
4.当产品经受少量熔融金属(例如,由焊炬产生的)时,使用装有氧乙炔焊枪的设备将熔融金属滴投射到试样上,以评估传热。液滴“跑出”材料而不是粘附的能力对于良好的性能至关重要。
5.敏捷度测试相对简单,敏捷度水平由戴着手套时可以拾取的不同直径的销钉中的 小者确定。
6.除了上面列出的强制性测试之外,该标准现在还详细介绍了用于弧焊应用的可选测试。使用EN1149-2,可通过将电极连接到材料的任一侧并在它们之间施加直流电压来测量电阻。测量所得的电阻。
7.许多焊工的手套都是用皮革制成的,还需要评估其pH值和铬VI含量(使用EN 420)。
8.如果获得欧洲市场的认证,其他欧洲限制物质法规(例如,偶氮染料)也将适用。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP证书申请要求和流程在巴基斯坦,申请DRAP证书(DrugRegulatoryAuthorityof... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册一类DRAP的指南在巴基斯坦注册一类医疗器械(ClassImedicaldevice)时,制造商或... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械是否会经历多次评估?在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的延期申请与市场准入的关系在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册是确保产品合法进入市场的关键步骤。产品的注册通... 2025-01-09
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09