UL认证办理流程,音视频产品在亚马逊美国站需要做什么认证?
更新:2025-01-31 08:15 编号:10628317 发布IP:27.38.245.49 浏览:71次- 发布企业
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详细介绍
UL认证办理流程,音视频产品在亚马逊美国站需要做什么认证?
UL认证办理流程:
1、项目申请——向检测机构监管递交申请。
2、资料准备——根据要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
音视频UL认证
亚马逊是美国至大的一家网络电子商务公司,美国消费者在购买AV音频类和IT资讯类产品时总是先看产品是否带有UL标志。零售商和分销商也希望其经销的产品带有公众认可的认证标志。作为生厂商的你如果想要开拓北美市场,UL认证是保障产品畅销的有力标志,可见UL认证标志的影响力非同小可,UL62368-1适用于信息类、通信类、影音类产品,并于2020年12月20日全面实行。
UL62368-1是一本基于HBSE危险防护工程为基础原则而制定的安全法规标准,导入的观念与现行的法规标准略有不同,该标准覆盖了资讯产品和音视频设备里对人和环境的危险,以及相应的危险防护。实际上,UL62368-1是AV音频类UL60065和IT资讯类UL60950的合并版本。
亚马逊这里所说的,其实是UL62368-1标准的检测报告,这个报告需要由有ILACISO17025资质的实验室颁发的才可以。不一定要做UL认证,直接做UL报告即可,这样的成本会降低很多,周期节省很多。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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