调味料FDA注册认证怎么做?
2025-01-08 09:00 27.38.232.128 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 调味料FDA注册认证怎么做?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
一、FDA的组成部分:
1、食物安全与有用营养中心(CFSAN)
2、药品点评与研究中心(CDER)
3、设备安全与放射线维护健康中心(CDRH)
4、生物制品点评与研究中心(CBER)
5、普用药品中心(CV)
二、调味品FDA注册认证流程:
1、客户供给企业英文材料(若供给中文材料,我司可代为翻译,翻译后材料需求客户公司盖章回传)。
2、客户供给产品详细材料。
3、FDA注册工程师和美国代理人一起拿到客户材料并整理材料为注册做准备。
4、FDA注册工程师与美国代理人协作完成FDA注册。
5、注册成功,获得注册号。
三、怎样申请食物FDA注册认证呢?
生产/加工、包装或者储藏在美国消费的人类食物或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或担任的代理商或由他们授权的个人,必须向FDA注册其设施。
1、需求注册的食物:
酒类、面糖制品、饮料、糖块、谷类食物、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食物色素。
2、食物FDA注册标签要求
美国食物药品管理具局发布不允许进口美国的食物标签要求,要求提出了产品所有者或收货人在不允许进入美国的进口食物上粘贴标签的法规提案,规则标签答应严格标明不允许进入美国,提案还规则了标签的参数规格如字体大小及正确粘贴标签程序。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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