能效备案等级,能效备案怎么办理?

2024-11-21 08:15 27.38.245.33 2次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
能效备案等级,能效备案,能效备案办理,能效备案申请
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

能源效率标识是附在耗能产品或其至小包装物上,表示产品能源效率等级等性能指标的一种信息标签,目的是为用户和消费者的购买决策提供必要的信息,以引导和帮助消费者选择高能效节能产品。

分为5个等级:

等级1 表示产品达到国际先进水平,至节电,即耗能至低;

等级2 表示比较节电;

等级3 表示产品的能源效率为我国市场的平均水平;

等级4 表示产品能源效率低于市场平均水平;

等级5 是市场准入指标,低于该等级要求的产品不允许生产和销售。

 

1、中国能效标识简介

能效标识又称能源效率标识,是附在耗能产品或其小包装物上,表示产品能源效率等级等性能指标的一种信息标签,目的是为用户和消费者的购买决策提供必要的信息,以引导和帮助消费者选择高能效节能产品。

能效标识制度有别于大家熟知的CCC认证或节能认证制度,采用的是企业自我声明+备案+监督管理的模式。

2、中国能效标识申请流程
1)产品检测
能效检测应在有资质的实验室进行。我司是有CMA/CNAS资质的第三方检测机构。依据相应能源效率国家标准检测合格之后,我司出具能源效率检测报告。报告原件要提交给能效标识管理中心审核和备案。


2)网上填写备案信息
要在中国能效标识网注册企业用户。须提供企业基本信息,经管理员审核后(约3天)完成注册。
注册成功后登录,添加产品备案相关信息,主要是能效标识所标注的信息。
更详细的信息,请参考中国能效标识网首页左边的“办事指南”栏目。


3)制作能效标识
为了维护标识制度的严肃性、便于市场监督、有效提高消费者对标识的认同和认知能力,中国能效标识的样式有严格的统一要求。各类产品的能效标识,形状、颜色、图案和整体布局等基本样式保持一致,但尺寸和能耗指标不同。企业应按相应产品实施规则的要求制作能效标识。
能效标识要用80克及以上铜版纸印刷,用不干胶粘贴在产品或小包装的明显位置。备案时要提供一个标识样本进行审核。
4)递交备案所需文本材料
向中国能效标识管理中心递交以下文本材料:
生产者营业执照或登记注册证明复印件;
能效标识备案企业信息表;
能效标识样本;(见“制作能效标识”)
能效标识备案表;
能效检测报告;(见“产品检测”)
涉及品牌授权或OEM生产时,需要提供:
品牌使用授权书;
能效标识备案OEM声明;
如果生产者是境外注册的企业,进口商也是责任方之一,还需要提供:
进口商营业执照或登记注册证明复印件;
进口商企业信息表;
进口商与境外生产者订立的相关合同副本;
能效标识管理中心收到书面备案材料后,一般10工作日之内反馈或整改。备案完成后将在中国能效标识网公示,相关信息可按备案号、生产者名称或型号进行查询。
3、中国能效标识备案产品目录

目前我司能够开展的能效标识认证产品有:平板电视、微波炉、空调、家用电冰箱、电饭锅、电风扇、中小型三相异步电动机、冷水机组、高压钠灯、家用电磁灶、储水式电热水器、计算机显示器、复印机、转速可控型房间空调器、多联式(热泵)机组等等。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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