插线板检测标准,插线板质检报告怎么办理?
更新:2025-01-24 08:15 编号:10664050 发布IP:27.38.245.33 浏览:81次- 发布企业
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详细介绍
标准简介
GB2099的本部分适用于户内或户外使用的、家用和类似用途的、仅用于交流电、额定电压在50V以上但不超过440V、额定电流不超过32A、带或不带接地触头的插头和固定式或移动式插座。
本部分也适用于装在电线组件中的插头和装在电线加长组件中的插头和移动式插座。
本部分还适用于作为电器的一个部件的插头插座,在有关电器标准上另有说明者除外。
本部分不适用于:
———工业用插头插座和耦合器;
———器具耦合器;
———ELV(特低电压)用插头和固定式或移动式插座。
———与熔断体、自动开关等组合在一起的固定式插座。
英文名称: Plugs and socket-outlets for household and similarpurposes - Part 1: General requirements
替代情况: 替代GB 2099.1-1996
中标分类: 电工>>低压电器>>K30低压电器综合
ICS分类: 电气工程>>电工器件>>29.120.30插头、插座、联接器
采标情况: MOD IEC 60884-1:2006 E3.1
发布部门: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
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国内:CCC、ISO认证 交通部794 808 京东天猫质检报告及其他委托实验报告
欧盟:ERP、CE-NB,ROHS,REACH,TUV,GS,GOST认证
北美:FCC,UL,FDA,ETL认证
澳洲:MEPS,RCM,SAA,C-TICK认证
沙特:SASO认证 印度BIS WPC
日本:VCCI,PSE、MIC认证
电池UN38.3 MSDS IEC62133
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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