内镜消毒剂备案检测报告怎么办理
2025-01-09 07:07 27.38.245.33 2次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 内镜消毒剂备案流程 内镜消毒剂检测报告怎么办理多少钱
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
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- 项目经理
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产品详细介绍
样品 | 内镜消毒剂测试项目 | 内镜消毒剂测试标准 |
内镜消毒剂 | 感官性状：2瓶 | 用目测方法检查消毒液颜色、澄清度等。 |
PH值 | 按《消毒技术规范》2002版及企业标准 | |
有效成分 | ||
金黄色葡萄球菌杀灭试验 | ||
中和试剂 | ||
白色念珠菌杀灭试验 | ||
铜绿假单胞菌杀菌检测 | ||
大肠杆菌杀灭试验 | ||
高水平或灭菌 | 枯草芽孢杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定） | |
龟分枝杆菌杀灭实验含中和剂鉴定） | ||
脊髓灰质杀灭试验（含中和剂鉴定） | 模拟现场消毒试验（内镜）枯草芽孢杆菌杀灭试验 | |
模拟现场消毒试验（内镜）龟分枝杆菌杀灭加一种菌 | ||
金属腐蚀性 | ||
可重复使用 | 连续使用稳定性 | |
稳定性实验 | ||
急性经口毒性试验 | ||
一次完整皮肤测试 | ||
致突变试验（体外哺乳动 |
消毒产品检测优势：
1.根据产品的企业标准、说明书、使用对象进行准确的项目推荐；
2.内镜消毒剂检测测试周期短；
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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