根据《消毒产品卫生安全评价规定》中消毒产品检验要求；消毒产品卫生安全评价报告及备案，检测机构需具备消毒产品检验的CNAS和CMA资质，符合消毒管理的有关规定第三方检测机构，对相关消毒产品进行检测，如：消毒液、消毒剂、妇科洗液等。
《消毒产品卫生安全评价规定》中，消毒产品检验要求必须进行以下项目的检测：
消毒剂卫生安全评价报告检测项目：
外观（色度、透明、感官）
有效成分含量测定
pH值测定
铅、砷、汞的测定
稳定性试验（2年）
大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
黄金色葡萄球菌杀灭试验
白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验）
织物消毒现场试验
毒理检测项目：急性经口毒理试验、微核试验
消毒液卫生安全评价报告检测项目：
稳定性试验（1年）
金黄色葡萄球菌杀灭试验
现场消毒试验（物体表面）
毒理检测项目：急性经口毒性试验、微核试验
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
