KC认证需提交资料清单
1.安全认证申请书(Application Form)
2.产品说明书（韩文）Product descriptions(or User's Manuals):KoreanVersion
3.零部件清单(List of critical components)
4.绝缘材质目录（指定产品）
5.产品电路图(Circuit Diagram)
6.代理授权书（通过代理申请时）(Letter of authorization)
7.Marking标签（Marking Label）
8.工厂调查表(Questionaire）
9.变压器详细规格书(Specification of Transformer)
10.测试样品（样品数量取决于产品种类）(Products)
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
