隔离衣检测报告,美国ASTMF3352检测报告,尽在第三方检测机构,ASTM F3352:2019 医疗设施用隔离服的标准规范。
美国ASTM F3352隔离衣检测报告
沿用上期的AAMI标准等级评定。 要介绍的是ASTMF3352:2019(医疗设施用隔离服的标准规范),这个标准专门针对出口美国隔离服的测试。
第一项是AAMI中的AATCC 42和AATCC127
第二项是断裂强力
第三项是撕破强力
第四项是接缝强力。
隔离衣检测报告,美国ASTMF3352检测报告,尽在第三方检测机构,ASTM F3352:2019 医疗设施用隔离服的标准规范。
美国ASTM F3352隔离衣检测报告
沿用上期的AAMI标准等级评定。 要介绍的是ASTMF3352:2019(医疗设施用隔离服的标准规范),这个标准专门针对出口美国隔离服的测试。
第一项是AAMI中的AATCC 42和AATCC127
第二项是断裂强力
第三项是撕破强力
第四项是接缝强力。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |