英国化妆品SCNP通报代办

更新:2024-05-25 09:00 发布者IP:27.38.236.186 浏览:0次
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英国化妆品SCNP通报代办
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产品详细介绍

为什么要SCNP注册?

  化妆品新规进一步提升了安全标准,并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面:
  一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
  二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定英国法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档,包括产品的安全评估信息,在市场监督机构检查时能提供相关信息,不断更新信息。
  三是英国市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向英国化妆品通报数据库(SCNP)通报一次。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取英国市场上所有化妆品的信息,以实施市场监管。
  四是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况,主管机构也将收集来自使用者和健康专家的信息,并有义务与英国其他成员国共享以上信息。

SCNP注册需要提供哪些资料?

  常规化妆品SCNP通报所需提供信息:
  (1)英国责任人信息及联系人信息;
  (2)化妆品品牌/名称及产品详细配方;
  (3)产品标签照片;
  (4)包装的照片;
  (5)原产国(从哪里进口至EEA);
  特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
  (1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非专利商品名;
  (2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
  (3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
  (4)毒性资料;
  (5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
  (6)合理可预见的暴露情况。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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