保护套企业标准备案如何办理

2024-12-26 07:07 27.38.236.140 1次
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保护套企业标准备案如何办理
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产品详细介绍

企业标准备案流程

  1.企业标准备案(产品执行标准)的含义:

  企业标准备案(企业产品执行标准)是指对产品结构性能、尺寸、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是硬件、纺织,化学,材料或元器件。

  凡在本区域内从事生产并用于销售的产品在尚无国家标准、行业标准或地方标准的情况下,应由企业制定相应的企业标准,作为企业组织生产和判定产品质量的依据。企业标准须报当地标准化行政主管部门备案。

  2.产品为什么要做企业标准备案?

  a、企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的,应当制定相应的企业标准,作为组织生产的依据,该企业标准应办理备案。

  b、有国家标准、行业标准和地方标准的,为提高产品质量和技术进步,国家鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准;

  C、产品采用国际技术的产品要做企业标准

  3.产品不备案有哪些后果?

  那么你的产品才能在市场上自由销售流通,否者你的产品将被举报面临下架。

  4. 什么产品要备案?

  所有的产品,生活上用到的东西

  5.备案要哪些资料?

  样品,产品说明书,法人身份证复印件,三证合一的营业执照复印件(营业执照上有社会统一代码这几个字就是三证合一的了)后两个资料可以拍照发图片。


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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