CU-TR认证办理流程有哪些

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CU-TR认证办理流程有哪些
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产品详细介绍

 申请CU-TR认证时间要多久,CU-TR证书有效期多长法规生效日期:2013年2月15日


 过渡日期:直到2015年3月15日(老的俄罗斯GOST-R证书或TR证书,到这个日期为止作废)海关联盟TR证书将执行新的证书格式和认证标志,标志为EAC mark.

  海关联盟CU-TR技术法规认证证书,简称:TP TC.英文:Technical Regulations of theCustoms unio conformity Certificates / Declarations ofConformity(简称CU-TR认证),因为认证标志是EAC mark,也叫EAC认证。法规生效日期:2013年2月15日

  海关联盟(俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦)CU-TR认证

  从2013年2月15日起三国(俄、哈、白)凡属于海关联盟(CU)管辖下的产品,必须申请CU认证。届时,三国将中止颁发原有各自独立的认证证书,包括:(俄罗斯的GOST-R证书,白俄罗斯的GOST-B证书,哈萨克斯坦的GOST-K证书)。也就是说三国都必须于2013年2月15日完成GOST-R认证向海关联盟CU认证的转换。

  海关联盟证书Customs unio Technical Regulations certificate(CU-TR):是证明该产品符合海关联盟技术法规的证明,该证书适用于:俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦全境。

  法规生效日期:2013年2月15日过渡日期:直到2015年3月15日(老的俄罗斯GOST-R证书或TR证书,到这个日期为止作废)海关联盟TR证书将执行新的证书格式和认证标志,标志为EAC mark.

  海关联盟CU-TR技术法规认证证书,简称:TP TC.英文:Technical Regulations of theCustoms unio conformity Certificates / Declarations ofConformity(简称CU-TR认证),因为认证标志是EAC mark,也叫EAC认证。 法规生效日期:2013年2月15日海关联盟CU-TR技术法规证书适用范围:海关联盟CU-TR技术法规证书适用于:海关联盟内所有的国家,俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦等,关税联盟证书海关联盟证书具有很强的法律效力,任何海关联盟国家(俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦)都畅通无阻。海关联盟CU-TR证书认证标志:海关联盟TR证书将执行新的证书格式和认证标志,标志为EAC mark.海关联盟CU-TR认证包括2种类型:海关联盟CU- TR合格证书, 海关联盟CU-TR Declaration符合性声明 1)海关联盟CU- TR合格证书(Technical Regulations of the Customs unio conformityCertificates):任何工厂包括中国工厂都可以直接持证书,任何客户都可以使用。三国通用,授权中国制造商持证书的授权协议模板(这些我们帮助填写好协议模板,客户签字盖章就可以);

  CU-TR 认证要求资料:

  1、填写俄白哈海关联盟CU-TR 申请表、产品海关代码

  2、海关联盟代表资料(公司登记证明、税务登记证明、公司电话、地址和负责人的职务、姓名)、贸易合同或代表协议.(我们提供代表无需此项)3、俄文说明书或手册,4、俄文passport技术护照,5、图纸;6、俄文标签铭牌,7、产品外包装和内包装,产品照片,产品内部结构照片,产品标示和警告标记,8、技术差异表,9、ISO9001证书,10、其他测试报告或证书(CB,CE证书,验厂报告CIG023 ),11、样品1-2件;12、供货合同和商业发票。

  2) 海关联盟CU-TR Declaration符合性声明(Technical Regulations of theCustoms unio DeclarationConformity):持证人都必须是三国进口商/代理商(俄罗斯,白俄罗斯,哈萨克斯坦);海关联盟CU-TR符合声明:只能是联盟公司作为持证公司;资料要求:申请表,工厂和联盟公司之间合同,联盟公司注册证,税务登记证-扫描件

  证书有效期

  海关联盟CU认证的有效期分为:

  · 单批次证书

  · 1年期证书

  · 3年期证书

  · 5年期证书

  单批次证书需要提交与独联体国家签署的供货合同;1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口,需要认证机构专家进行工厂审核,生产工厂必须具有ISO9001体系证书。

  认证流程

  第1步:填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。

  第二步:认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案。

  第三步:制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同。

  第五步:认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要)

  第六步:生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件(如初次审核不合格)。

  第七步:认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构。

  第八步:证书签发。

  第九步:在产品上粘贴EAC认证标记,凭证书复印件清关

  CU-TR 符合性声明要求资料:

  1、申请表,2、说明书或手册、3、宣传彩页,4、产品照片,5、多型号技术差异表,6、ISO9001证书7、其他测试报告或证书(CB,CE证书)8、海关联盟代表资料(营业执照,税务登记证,联系方式、贸易合同或代表协议.如果没有



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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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