美国CPSIACPSC检测如何办理
2025-01-11 09:00 27.38.245.81 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 美国CPSIACPSC检测如何办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
美国消费品安全改进法案CPSIA(CPSC)
《消费品安全改进法案》Consumer Product Safety Improvement Act of2008,简称CPSIA或H.R.4040。
CPSIA对儿童产品的铅含量提出更为苛刻要求,并限制在玩具和儿童护理用品中使用六种特定邻苯二甲酸盐(酯)。法规还对儿童产品的安全符合性提出以下要求:
1、在CPSC认可的实验室进行符合性测试;
2、取得儿童产品证书(由制造商或进口商出具),以证明产品的符合性能;
3、CPSC建立公众可查询的儿童用品事故伤害报告数据库
CPSIA内容
共分二大部分,其中部分涉及“儿童产品安全”,第二部分涉及“消费品安全委员会改革”,其中部分内容涉及的章节如下:
第101条. 含铅儿童产品;含铅涂料标准
第102条. 某些儿童产品的强制性第三方测试
第103条. 儿童产品的跟踪标签
第104条. 耐用婴幼儿产品标准和消费者登记
第105节. 玩具与游戏器具的广告标签要求
第106节. 强制性玩具安全标准
第107节. 对少数民族儿童的与消费品相关的可预防性伤亡研究
第108节. 禁止销售含特定邻苯二甲酸盐的产品
CPSIA之法规限用物质要求
限用物质
| 实施时间 限值 涉及产品 | |
铅 | 表面涂层 2009.02.10 90mg/kg | 儿童产品,包括但不限于玩具、服装、儿童护理品、儿童家具等 |
可触及基材 600mg/kg | ||
2009.08.14 300mg/kg 2011.08.14 100mg/kg | ||
邻苯二甲酸盐 | DEHP,DBP,BBP均不得超过1000mg/kg 儿童玩具及儿童护理品 DINP, DIDP, DNOP均不得超过1000mg/kg 可入口的儿童玩具及儿童护理品 |
CPSIA之强制性测试和认证
CPSIA法案扩大了需要进行测试和认证的产品范围。在CPSC依据本法案制定的标准、禁令和实施规则所管控下的产品,都要求进行测试和认证。这种测试和认证要求于2008年11月12日开始实施。
CPSC将通过直接认可检测实验室,或指定独立认可机构来认可检测实验室。但儿童产品制造商所控制的实验室,必须由CPSC认可。
CPSIA之儿童产品溯源性标签
在法案实施一年后,所有儿童产品的制造商应在产品和包装上加贴溯源性标签或其他性的鉴别标签。除了原有CPSA标签的三项内容(15U.S.C. 2063(c))之外,CPSIA法案又增加了一条标签要求,修改之后的完整标签内容包括:
-- 产品生产的日期和地点;
-- 产品批次的相关信息,如批次号、检验号码、或其他类似号码(新增要求);
-- 产品制造商的信息;
-- 产品符合相关认证的信息。
这个条款适用于所有儿童产品,包括玩具、儿童服装等。
CPSIA法案第103(c)部分还规定,从2008年10月12日开始,任何产品只有在符合相应标准的情况下,才能在包装、广告或标签中使用符合性声明。
CPSIA之名词解释
1、“儿童玩具”:为12岁及以下儿童设计生产的儿童玩耍时使用的消费品;
2、“儿童产品”:主要为12岁或以下儿童设计生产的消费品;
3、“儿童护理用品”:为3岁或以下儿童设计生产的,用于辅助儿童睡眠、喂食,或帮助儿童吮吸或出牙的消费品;
4、“可入口中玩具”:指某部分可被儿童放入口吮吸或咀嚼的玩具。如果只能用舌头舔及,则不被视为可放入口中。如果玩具或玩具某部分的尺寸小于5厘米,则该玩具被视可放入口中。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10