法国A+认证检测标准有哪些

2024-11-22 09:00 27.38.245.81 1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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法国A+认证检测标准有哪些
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产品详细介绍

法国挥发性有机化合物 (VOC) 法规规定以下建材产品要有强制 性标签: 墙壁, 天花板, 地板覆盖物和涂料,

 A+及类似认证标志

  房间间隔板和垂吊式天花板,

  隔热及隔音产品,

  门窗,

  所有用于安装以上建材的产品

  该法规不包括未经处理的金属, 玻璃, 储物柜,铁, 螺丝等。

  从2012年1月1日起, 在法国市场上任何受覆盖的新建材产品都需要根据ISO16000标准的28天排放量打上VOC排放量级别标签,这排放量是按欧洲标准房间计算。在2012年1月1日前已在法国市场的产品从2013年9月1日起须打上标签。挥发性有机化合物(VOC)的排放量级别,排放量级别限制值表中所列,是在欧洲标准房间通风存放28天后的限制值, 其单位为微克/立方米。

  在产品上的标签包括了一字母以表示下表中列出个别物质和总挥发性有机化合物(TVOC)的(差)排放量级别。

  总挥发性有机化合物 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000

  甲醛 >120 <120 <60 <10

  乙醛 >400 <400 <300 <200

  甲苯 >600 <600 <450 <300

  四氯乙烯 >500 <500 <350 <250

  二甲苯 >400 <400 <300 <200

  1,2,4-三甲基苯 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000

  1,4-二氯苯 >120 <120 <90 <60

  乙苯 >1,500 <1,500 <1,000 <750

  乙二醇单丁醚 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000

  苯乙烯 >500 <500 <350 <250


  CMR排放量

  从 2010 年1 月1 日,只有符合CMR排放量标准的建材产品才可销往法国。这CMR 排放量标准是根据ISO16000标准的28 天测试及按欧洲标准房间来计算,其中三氯乙烯, 苯,邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二丁酯要分别低于1微克/立方米。



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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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