制定企业标准备案应注意什么

2024-11-04 09:00 27.38.245.81 1次
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制定企业标准备案应注意什么
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产品详细介绍

 怎么进行产品标准登记注册

  企业产品执行标准登记注册程序

  受理范围

  凡在行政区域内从事产品生产活动并在国内销售的各类生产者所执行的产品标准,(包括:国家标准、行业标准、地方标准;不包括:来料或委托加工以及产品)均应进行登记注册。

  制定企业产品标准应注意些什么?

  1. 制订企业产品标准不要与国家强制性标准相抵触,不要低于国家标准、行业标准或者地方标准的要求。

  根据《中华人民共和国标准化法》及《中华人民共和国标准化法实施条例》和国家技术监督局颁发的《企业标准化管理办法》的规定,“企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制订相应的企业标准,作为组织生产的依据。”“对已有国家标准、行业标准或者地方标准的,鼓励企业制订严于国家标准、行业标准或者地方标准要求的企业标准,在企业内部适用。”“法律对标准的制订另有规定的,依据法律的规定进行”。制订企业产品标准时,要注意收集国内外标准及相关资料,了解国家的方针、政策、法律、法规,严格执行强制性标准,尽可能采用及国外先进标准

  2. 制订企业标准时,应充分听取用户单位、科研机构、专家的意见,要注意验证标准的科学性、合理性、合法性。

  3. 要认真学习GB/T1.1-1993《标准化工作导则部分 标准的编写基本规定》,提高编写水平。

  4.企业标准要报本行业或有关行政主管部门备案,未经备案的企业标准,无法定效力,属于查处无标准生产的范围,备案是《标准化法》的要求,也是标准化法制管理的需要。通过备案,备案部门可以发现企业标准是否遵守国家的有关规定,若有违背,可以及时纠正,以免造成不必要的损失。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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