行车记录仪FCC认证报告办理
更新:2025-01-30 09:00 编号:10751285 发布IP:27.38.236.131 浏览:79次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 行车记录仪FCC认证报告办理
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
行车记录仪FCC认证报告标准
FCC Part15对于有意的、无意的或者瞬时的并且在使用中无需个人许可证的发射设备做出了规定。它包括技术规范、行政要求以及其它的市场准入条件。产品主要分为四类:无意发射设备、有意发射设备、不用许可证的个人通讯设备、不用许可证的国家的基础信息设备。
FCC Part18对于在一定频谱上工作的工业、科学以及医学设备(ISM)所发射的电磁能量做出了规定,以避免上述设备对已获授权的无线通讯服务产生有害的干扰。
行车记录仪FCC认证报告需要提交资料清单和要求如下:
1、FCC申请表:申请公司名称、地址、联系人信息、产品名称和型号、使用标准等信息要求准确无误;
2、FCC授权信:要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
3、FCC保密信:保密信是申请公司与TCB机构签订的对产品资料保密的协议,要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
4、方框图:需要画出所有晶振,以及晶振频率,并与电路图保持一致;
5、电路图:必须要和方框图里面的晶振频率、晶振数量及晶振位置一致;
6、线路描述:要求为英文,把产品的功能实现原理描述清楚;
7、使用说明书:要求有FCC警示语;
8、标签和标签位置:标签要有FCC ID号码和Statement,标签的位置要求显著;
9、产品内外观照片:要求图片清晰明了,必要时增加备注;
10、测试报告:要求测试完成,根据标准条款全方位评估产品。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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