灯具设备ERP能效指令EU2019/2020

2024-11-30 09:00 27.38.236.131 2次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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灯具设备ERP能效指令EU2019/2020
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产品详细介绍

前不久欧盟委员会制定了光源和独立控制器的生态设计法规正式版(EU) 2019/2020,并已经发布,将于2021年9月1日进行强制并废除原法规(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU)1194/2012,实施ErP指令 (Directive2009/125/EC)。这项法规设下了特定的限制值,包括:能效要求(Energy Efficiencyrequirements)、功能要求 (Function requirements) 及信息要求(Informationrequirements)。


ERP能效指令EU2019/2020适用范围:

1、照明用的灯具,光源(不包括LED芯片和LED封装)

2、独立控制器

ERP能效指令EU2019/2020修订改变的内容:

1、便于委员会的监管,以及市场监督的核查
2、减少符合性测试参数的样品数量(由原来的20个样品减少到10个)
3、减少测试程序的时间(老化测试由原来的6000小时减少到3600小时)
4、统一公式计算照明产品的能效效率。
5、适用范围增加了带灯的家电、家具等产品;
6、能效的计算从EEI指数改回Ponmax,增加显色指数的因素,提高能效的要求;
7、增加频闪测试:SVM、Pst LM;
8、增加网络控制网络待机的功耗要求;
9、增加了驱动器能源转换效率的要求;
10、开关周期测试、启动时间、预热时间测试被删除;
11、测试样品个数:光源仅需10个,驱动器仅需3个;

12、耐久测试3600小时,其中点灯时间为3000小时,测试时间大幅减少,但光通维持率的要求大幅提高。

ERP能效指令EU2019/2020不适用于测试和认证的以下特殊用途产品:

1.潜在爆炸性环境中
2.应急使用
3.放射性和核医学设施
4.军事或民防设施、设备、地面车辆、海上设备或飞机内或上
5.交通工具上的产品(自行车,汽车,轮船,飞机,交通信号等)
6.欧洲相关指令所载的医疗仪器

7.只用电池供电的产品,或太阳能产品

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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