怎么办理(EC)1907/2006欧盟REACH法规认证?

更新:2025-02-04 08:15 编号:10814450 发布IP:27.38.236.170 浏览:96次
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REACH,REACH法规认证,REACH认证,REACH检测,REACH检测报告
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怎么办理(EC)1907/2006欧盟REACH法规认证?

国瑞质量检测可为制造商提供REACH服务:

  REACH教学服务

  REACH的唯一代表委托了这项服务

  REACH(Late)预注册服务

  材料安全数据表(MSDS)

  什么是(EC)1907/2006法规?

  REACH是欧盟(EC)1907/2006号关于2006年12月,欧洲议会和理事会18的[Registration,ē估值,一个uthorization和[R的estrictionÇhemicals。该协定于2007年6月1日生效。

  化学品注册,评估,授权和限制法规EC1907/2006,通常称为REACH,是有关化学品及其安全使用的欧洲法规。随着授权候选清单的发布,欧洲化学品管理局可以识别出制造商必须向客户披露的高度关注物质(SVHC)的集合,如果其产品中所用的重量百分比含量超过0.1%,则必须向客户披露。

  REACH适用于每年制造或进口到或超过1吨的欧盟物质,大多数不带电的产品出口欧盟需要做(EC)1907/2006指令,列如:纺织品,衣服,玩具、皮革、非金属材料等等,国瑞质量检测提供符合EUREACH法规的全方位服务,让您的产品在欧盟市场更具竞争力。

 

  (EC)1907/2006法规的主要规定包括:

  注册:每年制造/进口超过1吨的物质必须由欧盟制造商和进口商在欧洲化学局(ECHA)进行注册;非欧盟公司必须依靠位于欧盟的REACH唯一代表来代表他们提交注册;

  评估:ECHA将根据完整性和数据要求对提交的注册卷宗进行检查。ECHA还将评估其环境/公共健康影响所关注的物质;

  授权:除非获得公司授权,否则不得在指定的日期后使用,不得将附件XIV中所列的高度关注物质(SVHC)投放市场,进口或进口到欧盟。

  限制:REACH法规的附录XVII包含所有限制物质的清单,规定了哪些用途受到限制或什至被禁止;

  供应链中的沟通:有关化学品安全使用的信息(风险管理措施)需要以安全数据表或化学品安全报告的格式在供应链上下沟通。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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