定压补水设备CE认证办理指令
2025-01-11 09:00 27.38.253.81 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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产品详细介绍
定压补水设备也叫定压补水装置,按照用途可以分为用于用于生产、消防、生活系统加压供水,一般称之为囊式自动给水装置;用于采暖、空调系统中作为稳压膨胀补水设备使用,一般称之为囊式落地式膨胀水箱。定压补水设备出口欧盟需要办理CE认证,本文将为您介绍定压补水设备CE认证的办理流程。
定压补水设备在CE认证产品目录内,出口欧盟必要要取得CE认证,并加贴“CE”标准。定压补水设备CE认证需要满足PED压力容器指令,具体的标准您可以咨询我们的项目工程师。
PED压力设备指令(Pressure Equipment Directive PED2014/68/EU)是一项指令。凡是设计压力超过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。
定压补水设备CE认证有多重好处:
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数里多,内容十分复杂,取得欧盟指定机构帮助是个既省时 、省力,又可减少风险的明智之举;
2、获得由欧盟指定机构的ce认证证书,可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
4、在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的ce认证证书,将成为具有法律效力的技术证据。
定压补水设备CE认证需准备的资料
1、产品使用说明书;
2、产品电原理图;
3、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
4、样品;
5、产品的型号和参数。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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