LED筒灯中国能效报告怎么做,GB30255中国能效标签办理要求

更新:2024-07-23 09:00 发布者IP:27.38.253.6 浏览:0次
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LED筒灯中国能效报告怎么做,GB30255中国能效标签办理要求
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产品详细介绍

LED路灯,LED隧道灯,LED投光灯,LED庭院灯等室外照明灯具以及LED室内灯具和LED面板灯做中国能效认证标准:GB30255-2019,GB37478-2019,GB38450-2019

GB30255-2019规定了室内照明用灯具包含LED筒灯,定向集成式LED灯,非定向自镇流LED灯的能效等级,能效限定值和实验方法,不包括具有耗能的非照明附加功能或具备调光/调色功能的是室内照明LED产品,LED筒灯,在LED模块的类型相同,控制装置的结构原理一致,透光罩的材料相同,出光口面尺寸相同的前提下,通过额定功率,额定相关色温将产品划分备案单元;

GB37478-2019主要规定了道路和隧道照明用LED灯具的能效限定值,能效等级和实验方法,适用于额定电压为AC220V,频率50Hz的道路和隧道照明用LED灯具,包括LED光源及其控制装置,不包括可独立安装的互联控制部件或其它与照明无关的功能附件,LED路灯,生产者或进口商应当按产品规格型号逐一备案,产品用途相同,LED模块的类型相同,控制装置的结构原理一致,透光罩的材料相同,产品呢外观类似,通过额定功率,额定相关色温将产品划分备案单元,相同备案单元的产品填写一份备案表;

GB38450-2019适用于以LED为光源,额定电压220V,频率50Hz,厚度不超过85mm的普通照明用LED平板灯,包括LED光源及其控制装置,外置控制装置的厚度不计算在灯具厚度内,不适用于具有耗能的非照明附加功能的LED平板灯,具有调光/调色功能的LED平板灯,以及在连续发光面上带有彩色,图案或装饰件等的LED平板灯

流程:

收到样品进行测试,

测试完出报告,

拿到报告注册,

注册成功发放能效标签

基于灯珠有LM80报告,会对LM80报告进行验证,验证通过后可以豁免3000小时的寿命测试,如没有LM80报告,需要测试3000小时寿命测试,就会相应收取一定的电费。


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成立日期2012年03月31日
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注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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