欧盟新版ERP报告和ERP能效标签办理周期要多久

2024-12-03 09:00 27.38.253.6 1次
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产品详细介绍

ErP指令 EC 244/2009、EC 245/2009、EU 1194/2012和能效标签指令EU874/2012已经实行多年,欧盟在近3年通过参照不断改进的照明产品技术、环境和经济因素以及实际用户行为等方面审查这些指令,并于2019年12月5日颁布新版ErP指令EU2019/2020和能效标签指令EU 2019/2015。

  新版ErP指令EU 2019/2020规定了以下产品的生态设计要求:

  (a)光源:

  (b)分离式光源控制装置;

  这些要求也适用于市场上销售的组合产品(例如:照明用灯具)中光源和分离式光源控制装置。

  1新版能效标签指令EU 2019/2015规定了光源以及用在组合产品内光源的能效标签要求。

  11新版ErP指令EU 2019/2020和能效标签指令EU 2019/2015从2019年12月25日开始实施,2021年9 月1日起强制执行,届时, 旧版ERP指令EC 244/2009, EC 245/2009. EU1194/2012和能效标签 指令EU 874/2012将被取代。

  新版ErP EU 2019/2020指令相对于旧版指令的主要差异:

  适用范围增加了带灯的家电、家具等产品;

  能效的计算从EEI指数改回Ponmax,增加显色指数的因素,提高能效的要求;

   增加频闪测试:SVM、Pst LM;

   增加网络控制网络待机的功耗要求;

   增加了驱动器能源转换效率的要求;

   开关周期测试、启动时间、预热时间测试被删除;

   测试样品个数:光源仅需10个,驱动器仅需3个;

   耐久测试3600小时,其中点灯时间为3000小时,测试时间大幅减少,但光通维持率的要求大幅提高。

  新版能效标签 EU 2019/2015指令相对于旧版指令的主要差异:

   能效等级的计算从EEI指数改为ηTM (lm/W),更加直观;

   能效等级的划分改为从Class A到Class G;

   更高的能效要求,如之前的Class A++只相当于现在的Class E。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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