LED显示屏做IEC62368-1:2014版CB证书测试要求
2025-01-11 09:00 27.38.253.6 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
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产品详细介绍
在数码科技日新月异时代，音视频产品及信息技术设备 (ITE)产品的安全标准不断更新和发展。这些产品的安全要求已从过去被动的安全法规 ( IEC/EN 60065 & IEC/EN60950-1) ，渐渐改由主动防止潜在危险的安全标准 IEC/EN 62368-1 :2014 (二版) 所取代。IEC 62368-1:2018 及欧盟标准EN 62368-1:2020 (二者皆简称三版)在市场上也已陆续推出，造成不少厂商对二版与三版难以抉择，想等第三版确定后再来进行产品更新。
截至2020年4月，欧盟EN 62368-1:2020标准将在 2021-01-26公告，但欧盟指令2014/35/EU还未将 EN 62368-1:2020 列入新标准，若近期有音视频等产品出口欧洲，我们建议先使用EN62368-1:2014年 (二版) ，才能赶上2020 年底前的标准zui后更新期限，掌握市场准入先机。
美国和加拿大已经完全采纳了 UL 62368-1 作为国家标准，UL 62368-1 标准有望完全取代现行的 UL60950-1 与 UL 60065。
常见问题Q&A
62368-1 适用产品为哪些?
新标准广泛适用于各种高科技产品:电子电气设备、音视频产品、信息技术类产品、不超过600V的商用办公室自动化设备、电源类产品、显示器、电视、笔记本电脑、个人电脑及电脑周边产品等。
是否可以接受IEC 60950-1 /IEC 60065认证过的零部件吗？
可以，根据IEC 62368-1:2014 和IEC 62368-1:2018 中clause 4.1.1 所提。
IEC 62368-1 CB，EN 62368-1 GS和TUV Mark何时到期?
IEC 62368-1的2014版与2018版的主要差异
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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