开关CE认证EN50041/EN 50047怎么办理?
更新:2025-01-30 07:07 编号:11025114 发布IP:27.38.253.37 浏览:31次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 开关CE认证EN50041/EN 50047怎么办理?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
开关为什么要办理CE认证?
CE认证标志自1997年以来,欧洲市场的电气设备一直是强制性的,现行指令(2014/35 /EU)于2016年4月20日生效,取代了被取代的指令2006/95 /EC。LVD规定了在规定电压范围内满足的设备的安全目标。该指令还列出了指令中排除的设备和现象。
关于设备范围内外的一些关键点:
1.有意通过无线电波进行通信并受无线电设备指令覆盖的设备(取代R&TTE指令)。该指令将电压的低端降至0伏(交流和直流范围)。
2.LVD不包括医疗设备,因为医疗设备指令包含其自身的电气安全要求
3.电机不应使用机械指令声明LVD 。目前的机械指令要求LVD的安全目标,但欧洲指南规定机械声明不得列出LVD
4.在LVD的电压范围内运行的特定电机可能被机械指令排除在外,如果它们属于六类(家用,IT,音频和视频,普通办公机械,低压开关/控制装置和电动机)。此类设备必须在LVD下进行CE标记。
5.低压指令于2016年4月20日由2014/35 / EU替换,从此日起,任何新的声明都应引用新的指令编号。
大多数人会发现安全目标(在指令的附件I中列出)过于尴尬和过于开放而无法解释,使他们能够直接根据要求评估他们的产品,有一个非常好的协调标准清单,例如家用和类似设备的EN60335-1或信息技术设备的EN 60950-1,以提供更好的解决方案,以满足指令的安全目标。
一旦制造商完成这些任务并发现电气设备满足所有这些要求,则可以认为它已经过CE标记,现在可以投放市场。
开关控制设备CE认证标准有:
1.EN 50041,工业用低压开关控制设备,控制开关,42.5×80行程开关,尺寸和特性;
2.EN 50042,工业用低压开关控制设备,终端标记,外加辅助电子电路元件和接点的连接;
3.EN 50043,工业用低压开关控制设备,平面连接尺寸和量规;
4.EN 50047,工业用低压开关控制设备,控制开关,30×55行程开关,尺寸和特性。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 化妆品印度CDSCO认证申请条件及步骤在印度,化妆品的监管和批准由**中央药品标准控制组织(CDSCO)**负责。根据... 2025-01-22
- 化妆品孟加拉DGDA认证的申请要求孟加拉的化妆品监管由**孟加拉药品管理局(DGDA)**负责,所有在孟加拉销售的... 2025-01-22
- 印度CDSCO化妆品注册的法规与技术审查要求印度的CDSCO(中央药品标准控制组织)负责对化妆品进行注册。所有化妆品必须符合... 2025-01-22
- 澳大利亚TGA化妆品注册要求与审批周期澳大利亚的化妆品由TGA(治疗产品管理局)进行监管和审批。TGA的要求非常严格,... 2025-01-22
- 新西兰MEDSAFE化妆品注册审批时的审核标准新西兰的MEDSAFE负责化妆品的审批和监管。根据新西兰的化妆品法规,化妆品的注... 2025-01-22