压力表CE认证欧盟法规PED认指令EN837测试要求

2024-12-25 07:07 27.38.253.37 2次
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产品详细介绍

压力表CE认证

ped指令,该指令适用于串联制造的简单压力容器,“简单压力容器”是任何经受内部表压大于0.5巴的焊接容器,用于容纳不打算燃烧的空气或氮气,该指令(87/404/ EEC)已被现行指令(2014/29 / EU)取代,该指令于2016年4月20日生效。

对于有效体积大于0.1升的压力附件可依据PED指令附录II表1到表4进行风险等级的划分,而压力附件一般有效体积都不大于0.1升,无法使用这些图表进行风险等级进行划分。对于体积不大于0.1升而Zui高工作压力大于PED指令第三章第一段规定的压力附件需满足附录I规定的基本安全要求。


在压力下对船舶强度有贡献的零件和组件应由;

1.非合金优质钢,

2.非合金铝,

3.或非时效硬化铝合金

船舶应由任一船构成;

1.圆形横截面的圆柱形部分,由向内凹陷和/或平坦的端部封闭,其围绕与圆柱形部分相同的轴线旋转

2.两个盘形端部围绕同一轴线旋转。

容器的Zui大工作压力不得超过30巴,压力和容量的乘积(Ps xV)不得超过10,000 bar.l.

工作温度应在以下范围内;

-50°C - 钢为300°C

-50°C - 100°C,用于铝或铝合金容器

以下船舶不包括在指令范围内;

1.专门用于核用途的船舶,其失效可能导致放射性物质的排放,

2.专门用于安装或推进船舶的船舶,

3.灭火器。

压力表CE认证符合性要求:

1.为了使船只投放市场,在正确安装和维护时,不得损害人员,家畜或财产的安全。符合性和指令要求的路线随着Ps xV的乘积值而变化。

2.如果Ps x V超过50,则产品必须符合指令附录I中的指令的基本安全要求。这些产品需要经过批准的检验机构参与。

3.如果Ps x V为50或更小,必须采用合理的工程实践制造,并带有指令附录II第1点所述的标记。

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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